butyl 4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate | 2640339-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: butyl 4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate
• 英文别名: 2GV47ZM35H；butyl 4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzoate
• CAS: 2640339-43-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₂
• 分子量: 362.431
• InChiKey: MCLJFJQTOAPYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 6-METHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZENE-1,3-DIAMINE
  [FR] SYNTHÈSE DE 6-MÉTHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZÈNE-1,3-DIAMINE

  摘要：

  用于合成酪氨酸激酶抑制剂 Formula (II) 尼洛替尼和 Formula (IV) 伊马替尼的过程和有用中间体。描述了关键中间体、其合成方法以及它们在分散合成中的使用，利用库尔修斯重排法制备尼洛替尼和伊马替尼。

  公开号：

  WO2021074138A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 butyl 4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 6-METHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZENE-1,3-DIAMINE
  [FR] SYNTHÈSE DE 6-MÉTHYL-N1-(4-(PYRIDIN-3-YL)PYRIMIDIN-2-YL)BENZÈNE-1,3-DIAMINE

  摘要：

  用于合成酪氨酸激酶抑制剂 Formula (II) 尼洛替尼和 Formula (IV) 伊马替尼的过程和有用中间体。描述了关键中间体、其合成方法以及它们在分散合成中的使用，利用库尔修斯重排法制备尼洛替尼和伊马替尼。

  公开号：

  WO2021074138A1