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3-hydroxypropyl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 160956-47-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-hydroxypropyl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-hydroxypropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
3-hydroxypropyl tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
160956-47-8
化学式
C17H26O11
mdl
——
分子量
406.387
InChiKey
FSOAIKLOUCZHRP-DRRXZNNHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    494.3±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

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文献信息

  • Chemoselective Staudinger-phosphite reaction of symmetrical glycosyl-phosphites with azido-peptides and polygycerols
    作者:Verena Böhrsch、Thresen Mathew、Maximilian Zieringer、M. Robert J. Vallée、Lukas M. Artner、Jens Dernedde、Rainer Haag、Christian P. R. Hackenberger
    DOI:10.1039/c2ob25207d
    日期:——
    In this paper we present the synthesis of glyco-phosphoramidate conjugates as easily accessible analogs of glyco-phosphorous esters via the Staudinger-phosphite reaction. This protocol takes advantage of synthetically accessible symmetrical carbohydrate phosphites in good overall yields, in which ethylene or propylene linkers can be introduced between phosphorous and galactose or lactose moieties. The phosphites were finally applied for the chemoselective reaction with azido-peptides and polyazido(poly)glycerols.
    在本文中,我们展示了通过斯托丁格-磷酸酯反应合成糖基-酯 conjugates,作为糖基-磷酸酯的易得类似物。该方案利用了合成上易得的对称碳水化合物磷酸酯,且总体产率良好,其中可以在和半乳糖乳糖基之间引入乙烯丙烯链。最终,磷酸酯被应用于与叠氮肽和聚叠氮(聚)甘油化学选择性反应。
  • [EN] TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE
    申请人:SUMMIT CORP PLC
    公开号:WO2009021750A2
    公开(公告)日:2009-02-19
    There are disclosed compounds of Formula (1). Pharmaceutical compositions containing the compounds are also provided. Methods of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy and cachexia using the compounds and compositions are also provided.
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