N¹-(3-hydroxy-2-pyridyl)-4-methylbenzamide | 52334-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(3-hydroxy-2-pyridyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-(4-toluylamino)pyridin；N-(3-hydroxy-pyridin-2-yl)-4-methyl-benzamide；N-(3-hydroxypyridin-2-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 52334-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: AAIWUDITVLKGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(3-hydroxy-2-pyridyl)-4-methylbenzamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(p-tolyl)oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  作为非酸性抗炎剂的2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶。

  摘要：

  一些2-（取代的苯基）恶唑并[4,5-b]吡啶和2-（取代的苯基）恶唑并[5,4-b]吡啶具有良好的抗炎和镇痛活性。少数具有与苯基丁a或消炎痛相当的活性，而不会产生酸性抗炎化合物引起的对胃肠道的刺激。

  DOI：

  10.1021/jm00209a014
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 N¹-(3-hydroxy-2-pyridyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些N-(3-羟基-2-吡啶基)苯甲酰胺的合成和抗菌活性

  摘要：

  N-(3-Hydroxy-2-pyridyl)benzamides 3(aJ) 是在弱碱性溶液下通过 2-amino-3-pyridinol 和适当的羧酸氯化物反应合成的，该氯化物是通过羧酸与亚硫酰氯的反应获得的。这些化合物对大肠杆菌 (PTCC 1338)、铜绿假单胞菌 (PTCC 1074)、粪肠球菌 (PTCC 1237) 和金黄色葡萄球菌 (PTCC 1119) 的微生物活性进行了体外测试。化合物3a、3e和3f是抗Ef和Sa细菌的活性苯甲酰胺衍生物，MIC值为128μ§/m1。化合物3g对Ec和Pa细菌具有活性，MIC值为128 μg/。关键词'。3-Hydroxypyridyl, Benzamide, 2-Amino-3-pyridinol, 细菌

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.427

文献信息

• Synthesis of Some N¹-(3-Hydroxy-2-pyridyl)benzamides
  作者：A. Mobinikhaledi、N. Foroughifar、M. Fallah

  DOI：10.1080/10426500500270032

  日期：2006.4.1

  11 , 12 However, synthesis and especially biological activity of N-(3-hydroxy-2-pyridyl)benzamides were not studied well. Owing to the versatility of benzamides we have extended the reaction of 2-amino-3-pyridinol with different carboxylic acid chlorides in order to preparation of some new benzamide derivatives containing a hydroxypyridyl ring.

  苯并恶唑具有多种生物学特性，例如抗组胺、抗蠕虫、抗真菌和抗菌活性，因此受到特别关注。1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 苯甲酰胺衍生物作为苯并恶唑的可能代谢物，显示出多种类型的生物活性。11, 12 通过在弱碱性溶液下用羧酸氯化物处理 2-氨基苯酚合成了一些 N-(2-羟基苯基)-苯甲酰胺，与苯基乙酰胺和呋喃酰胺相比，它们显示出显着的活性。11, 12 然而，N-(3-羟基-2-吡啶基)苯甲酰胺的合成，尤其是生物活性没有得到很好的研究。