1,2,3,5,6-penta-O-benzyl-D-chiro-inositol | 899437-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5,6-penta-O-benzyl-D-chiro-inositol
• CAS: 899437-92-4
• 化学式: C₄₁H₄₂O₆
• 分子量: 630.781
• InChiKey: PLKAJAVHVAUNLR-QCJQJLMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,6-penta-O-benzyl-D-chiro-inositol 、 O-(2-deoxy-2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-α/β-D-galactopyranosyl) trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以4.1 mg的产率得到3-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-1,2,4,5,6-penta-O-benzyl-D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖胺基D-手性肌醇的合成。

  摘要：

  通过适当的五-O-苄基-D-手性肌醇的糖基化制备了所有六个异构体D-半乳糖氨基吡喃糖基-D-手性肌醇。通过SmI2促进最终衍生自L-阿拉伯糖的二醛的频哪醇偶联制备三种必需的受保护的D-手性肌醇。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.031
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-2,3,4-Tris-benzyloxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-hexane-1,6-diol 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2,3,5,6-penta-O-benzyl-D-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  半乳糖胺基D-手性肌醇的合成。

  摘要：

  通过适当的五-O-苄基-D-手性肌醇的糖基化制备了所有六个异构体D-半乳糖氨基吡喃糖基-D-手性肌醇。通过SmI2促进最终衍生自L-阿拉伯糖的二醛的频哪醇偶联制备三种必需的受保护的D-手性肌醇。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.031