5-Dodecoxy-2-[2-[2-[2-[(4-dodecoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylamino]ethylamino]ethyliminomethyl]phenol | 1233495-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Dodecoxy-2-[2-[2-[2-[(4-dodecoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylamino]ethylamino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 1233495-69-6
• 化学式: C₄₄H₇₄N₄O₄
• 分子量: 723.096
• InChiKey: SXCLXINKIVXQFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 5-Dodecoxy-2-[2-[2-[2-[(4-dodecoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylamino]ethylamino]ethyliminomethyl]phenol 在 air 作用下， 以 ethanol 、 tetrahydrofuran 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自旋和氧化还原不稳定的金属中心组织成Langmuir和Langmuir-Blodgett薄膜†

  摘要：

  新的 萨尔2（trien） 包含的配体 烷氧基在其间位的各种长度的取代基酚盐 实体被协调为电子和磁性活动 铁（III） 和 钴（III）中心。这些两亲性配合物的电化学和光谱性质实际上不受烷氧基取代基的改变的影响，因此提供了可以独立地调节物理行为和以金属为中心的化学活性的体系。两亲特性已被用来在空中制备Langmuir单层膜–水界面和用于构造Langmuir-Blodgett膜的功能，因此可以实现电子和磁性有源系统的分层组装。尽管Langmuir膜很稳定，但转移到固体支持物上却受到限制，这限制了Langmuir-Blodgett组件的磁性分析。

  DOI：

  10.1039/b926023d
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-n-dodecyloxybenzaldehyde 、 三乙烯四胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-Dodecoxy-2-[2-[2-[2-[(4-dodecoxy-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethylamino]ethylamino]ethyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and self-assembly of spin-labile and redox-active manganese(iii) complexes

  摘要：

  基于二阴离子N4O2-六齿配体sal2trien或sal2bapen的新型两亲性和自旋不稳定MnIII配合物被制备出来，这些配体在水杨醛单元上的不同位置含有OC6H13、OC12H25或OC18H37烷氧基取代基（H2sal2trien = N,N′′′-双(水杨醛)-1,4,7,10-四氮杂十二烷，H2sal2bapen = N,N′′′-双(水杨醛)-1,5,8,12-四氮杂十四烷）。根据电化学测量，这些配合物经历了两个（准）可逆氧化还原过程。温度依赖性磁性测量揭示了所有sal2trien配合物的高自旋构型（S = 2），以及sal2bapen配合物从高自旋到低自旋的渐进自旋交叉（S = 1）。链长强烈影响自旋交叉，因为C18功能化使得低自旋态在比短链烷基高得多的温度下稳定。此外，长链烷基允许分子自发自组装，这在单晶和空气-水界面上的Langmuir膜中进行了研究。为使Langmuir单层稳定，需要长链烷基（C12或C18）以及这些分子识别位点的互相同向排列。

  DOI：

  10.1039/c0dt01222j