6-chloro-2-heptylpyridine | 120145-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-heptylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-heptylpyridine
• CAS: 120145-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: GTJNFPHKKVFWHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-heptylpyridine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1-(6-Tridecan-7-ylpyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-N,N-disubstituted-2-pyridinamines as anticonvulsant agents

  摘要：

  The anticonvulsant effect of a series of 6-alkyl-N,N-disubstituted-2-pyridinamines is described. An investigation was carried out to optimize the anticonvulsant activity and reduce behavioral side effects in this series. Three compounds (7, 8, 10; Table I) were selected from initial screening for a more complete pharmacological evaluation. While each of these compounds was a potent anticonvulsant agent with ED50 values from 5 to 10 mg/kg, the activity was accompanied by significant behavioral side effects including decreased spontaneous locomotion, ataxia, and ptosis.

  DOI：

  10.1021/jm00126a015
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 在 二苯基膦基二茂铁 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 6-chloro-2-heptylpyridine
  参考文献：
  名称：

  多氯代芳烃与烷基频哪醇硼酸酯的选择性和串联Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  在交叉偶联反应中，Suzuki-Miyaura转化因其实际优势而脱颖而出，其中包括商业上可获得的试剂和所需试剂的低毒性，温和的反应条件以及官能团的相容性。然而，几乎没有条件可用于烷基硼酸或酯与芳基卤化物，特别是2-吡啶基卤化物的交联。在这里，我们描述了两个新颖的Suzuki-Miyaura协议，它们能够选择性地转换多氯代芳烃，重点是将2，6-二氯吡啶转化为2-氯-6-烷基吡啶或2-芳基-6-烷基吡啶的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02323

文献信息

• Exhaustive Suzuki–Miyaura reactions of polyhalogenated heteroarenes with alkyl boronic pinacol esters
  作者：Sébastien Laulhé、J. Miles Blackburn、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1039/c7cc00997f

  日期：——

  A novel Suzuki–Miyaura protocol is described that enables the exhaustive alkylation of polychlorinated pyridines. This method facilitates a formal synthesis of normuscopyridine and the rapid assembly of a dumbbell shaped portion of a [2]rotaxane.

  描述了一种新颖的Suzuki-Miyaura方案，该方案可实现多氯吡啶的彻底烷基化。该方法促进了正霉基吡啶的正式合成和[2]轮烷的哑铃状部分的快速组装。
• PAVIA, MICHAEL R.;TAYLOR, CHARLES P.;LOBBESTAEL, SANDRA J., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1237-1242
  作者：PAVIA, MICHAEL R.、TAYLOR, CHARLES P.、LOBBESTAEL, SANDRA J.

  DOI：——

  日期：——