ethyl (5-acetyl-2-(prop-1-en-2-yl)-7H,14bH-benzofuro[7',6':5,6][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-7-yl)glycinate | 1609132-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl (5-acetyl-2-(prop-1-en-2-yl)-7H,14bH-benzofuro[7',6':5,6][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-7-yl)glycinate
• CAS: 1609132-53-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 458.514
• InChiKey: WXAOEFPEEDHYLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 泽兰素 、 异氰基乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到ethyl (5-acetyl-2-(prop-1-en-2-yl)-7H,14bH-benzofuro[7',6':5,6][1,3]oxazino[4,3-a]isoquinolin-7-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  用于在水中合成1,3-苯并恶嗪的新型三组分反应。

  摘要：

  一种简单而有效的方法，可通过异氰化物和异喹啉与1-（6-羟基-2-异丙烯基-1-苯并呋喃基）-1-乙酮或4-羟基枯烯的三组分反应合成1,3-苯并恶嗪衍生物据报道在70℃下在哌啶存在下于水中溶解。

  DOI：

  10.2174/1386207311301010009