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(E)-N-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-ylidene)(phenyl)methanamine N-oxide | 1373354-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-ylidene)(phenyl)methanamine N-oxide
英文别名
——
(E)-N-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-ylidene)(phenyl)methanamine N-oxide化学式
CAS
1373354-03-0
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
KNOVJNWUCILBJZ-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-氧代丁酰乙酯N-苄基羟胺盐酸盐 以32%的产率得到(E)-N-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-ylidene)(phenyl)methanamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    丙酮酸烷基酯的硝酮与α,β-不饱和醛的不对称有机催化1,3-偶极环加成
    摘要:
    在各种手性胺的存在下,研究了丙酮酸衍生的硝酮与α,β-不饱和醛的催化不对称1,3-偶极环加成反应。以中等收率获得了具有季立体中心的高度官能化的异恶唑烷,ee最高可达92%。据我们所知,这是酮硝酮对映选择性1,3-偶极环加成的第一个例子。随后分两步将模型产物转化为2-吡咯烷酮衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2012.02.003
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