(2R,3S,5R)-5-(4-amino-6-methyl-5-(2-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1229936-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(4-amino-6-methyl-5-(2-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: 4-amino-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-{2-[2-methyl-5-(4-pyridyl)thien-3-yl]cyclopent-1-enyl}-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1229936-91-7
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 503.625
• InChiKey: FTWJBQSBQTVZJJ-QZNHQXDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(4-amino-6-methyl-5-(2-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol 生成
  参考文献：
  名称：

  可逆光开关核苷：二芳基乙烯官能化 7-脱氮腺苷衍生物的合成和光致变色特性

  摘要：

  光致变色核苷的设计将核酸的结构特征和分子识别特性与二芳基乙烯的光敏性相结合。目标化合物 1a-c 由 7-脱氮杂腺苷单元组成，该单元通过 1,2- 环戊烯基接头连接到作为第二芳基官能团的噻吩。这些核苷类似物经历可逆的电环重排，在紫外线照射下产生强烈的有色闭环异构体，而暴露在可见光下会触发环回复为无色开环形式。UV-vis 光谱、HPLC 和 (1) H NMR 测量显示互补胸苷的识别和高达 97% 的转化为在紫外线照射后热稳定的闭环异构体。发现闭环所需的波长因连接到噻吩部分的取代基而异。在第一个设计步骤中，我们使用二芳基乙烯的这一重要特性将开关波长从最初的 300 nm (1a) 转移到 405 nm (1cH(+))。在第二步中，我们生成了一对正交开关，它们各自的开关波长差异很大，可以在同一样本中独立控制。最后，开发了一种同时显示光致变色和酸性变色的分子开关，从而说明了将光谱特性门控到多种刺激的可能性。

  DOI：

  10.1021/ja1024782
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2-甲基噻吩 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,3S,5R)-5-(4-amino-6-methyl-5-(2-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)thiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  烷基取代基在基于脱氮基腺嘌呤的二芳基乙烯光开关中的作用。

  摘要：

  双芳烃是一类重要的可逆光开关，通常声称在碳原子上需要两个烷基取代基，在两个碳原子之间在电环重排中形成或断开键。在这里，我们通过合成和表征在这些位置带有一个或两个甲基的四对基于脱氮腺嘌呤的二芳基乙烯光开关来探讨这一主张。根据取代方式的不同，具有一个烷基的二芳烃可表现出显着的光致变色性，但它们通常对扩展的紫外线辐射显示出较差的稳定性，较低的热稳定性和降低的抗疲劳性。获得的结果为设计用于生物纳米技术和合成生物学的新型高效DNA光开关提供了重要的方向。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.106