5-iodo-6-vinylbenzo[d][1,3]dioxole | 1061318-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-iodo-6-vinylbenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-ethenyl-6-iodo-1,3-benzodioxole
• CAS: 1061318-74-8
• 化学式: C₉H₇IO₂
• 分子量: 274.058
• InChiKey: SMDLHKCBUMLQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-6-vinylbenzo[d][1,3]dioxole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-碘-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-[(E)-2-[6-(2,2-dimethoxyethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]ethenyl]-4,5-dimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的异香豆素的合成正式合成亚硝胺

  摘要：

  的异喹诺酮中间体9为两面针的合成通过的异香豆素钯催化形成来合成7从ø -styrylbenzoic酸衍生物5，将其从芳基的钯催化偶联反应来制备碘化物1和2与乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02059-4
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-iodo-6-vinylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  由不饱和酯和羟胺多酶合成γ-内酰胺结构单元

  摘要：

  N-羟基-γ-内酰胺是通过将脂肪酶催化的羟酰胺化与氧化酶/过氧化物酶诱导的烯型环化相结合的酶促序列来生产的。该方法提供了从碱性γ,δ-不饱和酯和水性羟胺中温和且可扩展地获得N-杂环结构单元的方法，其实用性通过四环生物碱头孢噻嗪的正式全合成得到了说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300288

文献信息

• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Lewis Acid Catalyzed Formal Intramolecular [3 + 3] Cross-Cycloaddition of Cyclopropane 1,1-Diesters for Construction of Benzobicyclo[2.2.2]octane Skeletons
  作者：Weiwei Ma、Jie Fang、Jun Ren、Zhongwen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01927

  日期：2015.9.4

  A novel Lewis acid catalyzed formal intramolecular [3 + 3] cross-cycloaddition (IMCC) of cyclopropane 1,1-diesters has been successfully developed. This supplies an efficient and conceptually new strategy for construction of bridged bicyclo[2.2.2]octane skeletons. This [3 + 3]IMCC could be run up to gram scale and from easily prepared starting materials. This [3 + 3]IMCC, together with our previously

  一种新型的路易斯酸催化环丙烷1,1-二酯的正式分子内[3 + 3]交叉环加成反应（IMCC）已成功开发。这为构建双环[2.2.2]辛烷骨架提供了一种有效的概念上新的策略。这种[3 + 3] IMCC可以从容易制备的起始原料中提取出来，达到克级。这种[3 + 3] IMCC，与我们先前报道的[3 + 2] IMCC策略一起，可以通过调节取代基从相似的起始原料制得双环[2.2.2]辛烷或双环[3.2.1]辛烷骨架在乙烯基上。
• Fused amino pyridine as HSP90 inhibitors
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US10035797B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核心的 HSP90 抑制剂，这些抑制剂可用作 HSP90 的抑制剂，并可用于治疗与 HSP90 相关的疾病，如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• US8324240B2
  申请人：——

  公开号：US8324240B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8586605B2
  申请人：——

  公开号：US8586605B2

  公开（公告）日：2013-11-19