(3aRS,4RS) 3a-chloro-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ1,9b-[1,2,3]thiadiazoline | 586956-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (3aRS,4RS) 3a-chloro-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ1,9b-[1,2,3]thiadiazoline
• 英文别名: (3aRS,4RS) 3a-chloro-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ^1,9b-[1,2,3]thiadiazoline
• CAS: 586956-83-4
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 387.89
• InChiKey: KRLWHJLBDTWXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (3aRS,4RS) 3a-chloro-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ1,9b-[1,2,3]thiadiazoline 反应 0.5h， 以70%的产率得到(3aRS,4RS)-3a-ethoxy-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ^1,9b-[1,2,3]thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  受阻腙的合成及其与亚硫酰氯的反应

  摘要：

  根据温度和反应时间，通过酮 11a-c 与水合肼反应制备腙 12a-c 和酮嗪 13a-c。一些酮（芳基）腙衍生物 14a、c、e 与亚硫酰氯反应得到氯噻二唑啉衍生物 15a-c。令人惊讶的是，发现后一种化合物中的氯原子经历了平滑的亲核取代，通过在无水乙醇中煮沸这些化合物，得到相应的乙氧基噻二唑啉衍生物 16a-c。乙氧基噻二唑啉 16b 的结构由单晶 X 射线测定证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:223–228, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10125

  DOI：

  10.1002/hc.10125
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (4-nitrophenyl)hydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到(3aRS,4RS) 3a-chloro-4-ethyl-4-methyl-2-(4-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydronaphtho[1,2-d]-Δ1,9b-[1,2,3]thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  受阻腙的合成及其与亚硫酰氯的反应

  摘要：

  根据温度和反应时间，通过酮 11a-c 与水合肼反应制备腙 12a-c 和酮嗪 13a-c。一些酮（芳基）腙衍生物 14a、c、e 与亚硫酰氯反应得到氯噻二唑啉衍生物 15a-c。令人惊讶的是，发现后一种化合物中的氯原子经历了平滑的亲核取代，通过在无水乙醇中煮沸这些化合物，得到相应的乙氧基噻二唑啉衍生物 16a-c。乙氧基噻二唑啉 16b 的结构由单晶 X 射线测定证实。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:223–228, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10125

  DOI：

  10.1002/hc.10125