BN 82270 | 742104-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: BN 82270
• 英文别名: 10H-Phenothiazine-2-carboxamide, N-((1S)-1-((((3S)-2-(acetyloxy)tetrahydro-3-furanyl)amino)carbonyl)-3-methylbutyl)-；[(3S)-3-[[(2S)-4-methyl-2-(10H-phenothiazine-2-carbonylamino)pentanoyl]amino]oxolan-2-yl] acetate
• CAS: 742104-24-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 483.588
• InChiKey: YTCWZQOLIWKUPG-KHROREGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10H-吩噻嗪-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 BN 82270
  参考文献：
  名称：

  Novel dual inhibitors of calpain and lipid peroxidation

  摘要：

  A series of molecules with dual inhibitory activities on calpain and lipid peroxidation were synthesized. These hybrid compounds were built on the calpain pharmacophore 2-hydroxytetrahydrofuran linked to a set of antioxidants via a L-leucine linker. Compound 7, the most potent in cellular calpain and lipid peroxidation inhibitions, provided effective protection against glial cell death induced by maitotoxin. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.105

文献信息

• COMPOSITION CONTAINING AMIDINE DERIVATIVES OR CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND STEROIDS, AS A MEDICAMENT
  申请人：Pignol Bernadette

  公开号：US20090149430A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a composition containing at least one amidine derivative or carboxamide derivative of general formula (I) or (A) in combination with at least one compound chosen from steroids, corticoids or corticosteroids, wherein said composition is suitable for the preparation of a medicament.

  本发明涉及一种含有至少一种氨基甲酸酰胺衍生物或一般式(I)或(A)的羧酰胺衍生物的组合物，与至少一种来自类固醇、皮质类固醇或皮质类固醇的化合物结合在一起，所述组合物适用于制备药物。
• Heterocyclic compounds and their use as medicaments
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIEQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：US20040180936A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention relates to new heterocyclic derivatives having an inhibitory activity on calpains and/or a trapping activity on reactive oxygen species, of formula 1 in which A, X, Y, R1, R 2 and Het represent variable groups. The invention also relates to their preparation methods, the pharmaceutical preparations containing them and their use for therapeutic purposes, in particular as inhibitors of calpains and/or traps of reactive oxygen species, selectively or non-selectively.

  本发明涉及一种具有对钙蛋白酶的抑制活性和/或对反应性氧化物的捕获活性的新杂环衍生物，其化学式为1，其中A、X、Y、R1、R2和Het表示可变基团。本发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物制剂以及它们的治疗用途，特别是作为钙蛋白酶的抑制剂和/或反应性氧化物的捕获剂，具有选择性或非选择性。
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1233962B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• EP1993555A1
  申请人：——

  公开号：EP1993555A1

  公开（公告）日：2008-11-26
• COMPOSITION CONTENANT DES DERIVES D'AMIDINE OU DE CARBOXAMIDE ET DES STEROIDES A TITRE DE MEDICAMENT
  申请人：IPSEN PHARMA

  公开号：EP1993555B1

  公开（公告）日：2012-10-17