2-phenylethynylphosphonous dichloride | 13891-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylethynylphosphonous dichloride
• 英文别名: Dichlor-phenylacetylenyl-phosphin；dichloro(phenylethynyl)phosphine；Dichloro(2-phenylethynyl)phosphane
• CAS: 13891-80-0
• 化学式: C₈H₅Cl₂P
• 分子量: 203.007
• InChiKey: VKYNIORSULNKBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylethynylphosphonous dichloride 在 叔丁基锂 作用下， 生成 1,2-bis(2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl)-1,2-bis(phenylethynyl)diphosphane
  参考文献：
  名称：

  Rotational Isomers of a 1,2-Diphenyl-3,4-diphosphinidenecyclobutene

  摘要：

  制备了 2,4-二叔丁基-6-甲基苯基保护的 3,4-二膦亚癸基环丁烯的 6 族金属四羰基络合物，并通过 X 射线分析确认了其中一种与 W(CO)4 连接的转子，而另一种转子则通过手性高效液相色谱柱进行了分析。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.87
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-phenylethynylphosphonous dichloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation and X-ray analysis of novel carbonyltungsten(0) complexes of diphosphinidenecyclobutenes

  摘要：

  制备了一种受固态保护的二亚膦环丁烯 5，其中含有一个大的 2,4,6- 三异丙基苯基基团，让它与 W(CO)5(thf)反应，得到一种双钨配位的络合物 8，该络合物具有螯合和 π 型配位；通过 X 射线分析确认了该络合物的结构。

  DOI：

  10.1039/a706963d

文献信息

• Synthesis of pentacarbonyltungsten(0) complexes of bulky 1,2-diphosphabut-1-en-3-ynes as a heavier enyne congener
  作者：Shigekazu Ito、Katsunori Nishide、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01008-0

  日期：2002.7

  Pentacarbonyltungsten(0) complexes of kinetically stabilized 1,2-diphosphabut-1-en-3-ynes were synthesized as a heavier conjugated enyne system featuring a phosphorusphosphorus double bond, and characterized by spectroscopic and crystallographic analyses.

  动力学稳定的1,2-二磷酸丁-1-烯-3-炔的五羰基钨（0）配合物被合成为具有磷磷双键的较重的共轭烯炔体系，并通过光谱和晶体学分析对其进行了表征。
• Ultramicroporous Organophosphorus Polymers via Self-Accelerating P–C Coupling Reactions: Kinetic Effects on Crosslinking Environments and Porous Structures
  作者：Zhikai Zhang、Qing Wang、Haiming Liu、Tao Li、Yi Ren

  DOI：10.1021/jacs.2c03759

  日期：2022.7.6

  the P–C coupling reaction on both the crosslinking environments and the porous structures of POPPs. Furthermore, our studies show that the CO2 uptake capacity of POPPs is highly dependent on their porous structures. Overall, our studies paves the way to design new POPs with better controlled chemical and ultramicroporous structures, which have potential applications for CO2 capture and separation.

  多孔有机聚合物（POPs）在各种应用中引起了广泛关注。然而，影响持久性有机污染物非均相聚合和孔隙率的因素仍不清楚。在此，我们报告了一种构建具有高表面积（1283 m 2）的多孔有机磷聚合物（POPPs）的新策略。/g) 和超微孔结构 (0.67 nm)。该策略在三角锥体 P 中心利用有效的过渡金属催化的磷-碳 (P-C) 偶联反应，这与合成 POPs 中使用的典型碳-碳偶联反应不同。作为对 POPs 偶联反应的第一个动力学研究，我们发现了由碱和催化剂的选择控制的自加速反应特性。P-C偶联反应的自加速特性有利于POPPs的高表面积和均匀的超微孔率。P 中心的直接交联允许31 P 固态 (ss)NMR 实验明确揭示 POPP 的交联环境。利用动力学研究和31通过 P ssNMR 研究，我们能够揭示 P-C 偶联反应对 POPP 的交联环境和多孔结构的动力学影响。此外，我们的研究表明，POPPs
• Bozolyubov,G.M.; Petrov,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 211 - 213
  作者：Bozolyubov,G.M.、Petrov,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Appel, Rolf; Dunker, Karl-Heinz; Gaitzsch, Elisabeth, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 10, p. 384 - 385
  作者：Appel, Rolf、Dunker, Karl-Heinz、Gaitzsch, Elisabeth、Gaitzsch, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Namestnikov, V. I.; Trishin, Yu. G.; Tamm, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 3, p. 444 - 450
  作者：Namestnikov, V. I.、Trishin, Yu. G.、Tamm, L. A.、Chistokletov, V. N.

  DOI：——

  日期：——