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4-Methyl-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole | 197905-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole
英文别名
4-[4-methyl-2-(4-methylsulfinylphenyl)pyrrol-1-yl]benzenesulfonamide
4-Methyl-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole化学式
CAS
197905-13-8
化学式
C18H18N2O3S2
mdl
——
分子量
374.485
InChiKey
DKFNYEKMCOCJHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-2-(4-methylthiophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 以63%的产率得到4-Methyl-2-(4-methylsulfinylphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic
    摘要:
    化合物的化学式(I)和(II):其中R为氢、卤素或烷基;R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基;R.sup.2为可选择取代的苯基;R.sup.3为氢、卤素或可选择取代的烷基;R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基!具有宝贵的镇痛、抗炎、退热和抗过敏活性,并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对缺乏通常由于使用具有这些活性的化合物而产生的副作用。
    公开号:
    US05908858A1
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文献信息

  • 1,2-Diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0799823A1
    公开(公告)日:1997-10-08
    Compounds of formula (I) and (II): [in which R is hydrogen, halogen or alkyl; R1 is alkyl, amino or substituted amino; R2 is optionally substituted phenyl; R3 is hydrogen, halogen or optionally substituted alkyl; R4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl] have valuable analgesic, anti-inflammatory, anti-pyretic and anti-allergic activities and have the ability to inhibit the production of leukotrienes and to inhibit bone resorption. They are relatively free from the side effects which generally result from the administration of compounds having these kinds of activities.
    式(I)和(II)化合物: [其中 R 是氢、卤素或烷基;R1 是烷基、基或取代基;R2 是任选取代的苯基;R3 是氢、卤素或任选取代的烷基;R4 是氢、任选取代的烷基、环烷基、芳基或芳烷基]具有重要的镇痛、消炎、解热和抗过敏活性,并能抑制白三烯的生成和抑制骨吸收。它们相对来说没有副作用,而副作用通常是由服用具有此类活性的化合物引起的。
  • USRE039420E1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US5908858A
    申请人:——
    公开号:US5908858A
    公开(公告)日:1999-06-01
  • USRE39420E1
    申请人:——
    公开号:USRE39420E1
    公开(公告)日:2006-12-05
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