5'-Amino-N6-benzoyl-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxyadenosine, p-toluenesulfonate salt | 142721-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5'-Amino-N6-benzoyl-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxyadenosine, p-toluenesulfonate salt
• CAS: 142721-38-8
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₃H₃₂N₆O₃Si
• 分子量: 640.836
• InChiKey: KROQAVGFALKBTI-QQBJDQAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  171.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Amino-N6-benzoyl-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxyadenosine, p-toluenesulfonate salt 在 chlorosulfonyl azide 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides with a nuclease-resistant sulfur-based linkage

  摘要：

  A pair of complementary oligonucleotides with an EcoR1 recognition sequence (GAATTC) bearing a novel sulfamate linkage at the cleavage site have been prepared and shown to be capable of annealing to form a stable duplex that is resistant to EcoR1 cleavage.

  DOI：

  10.1021/jo00043a004
• 作为产物：
  描述：

  5'-azido-N⁶-benzoyl-2',5'-dideoxy-adenosine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 5'-Amino-N6-benzoyl-3'-O-t-butyldimethylsilyl-2',5'-dideoxyadenosine, p-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotides with a nuclease-resistant sulfur-based linkage

  摘要：

  A pair of complementary oligonucleotides with an EcoR1 recognition sequence (GAATTC) bearing a novel sulfamate linkage at the cleavage site have been prepared and shown to be capable of annealing to form a stable duplex that is resistant to EcoR1 cleavage.

  DOI：

  10.1021/jo00043a004

文献信息

• Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05470967A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Oligonucleotides possessing at least one sulfamate or sulfamide internucleotides linkages. These compounds can be used as specific hybridization probes to detect complementary nucleic acid sequences.

  具有至少一个磺酸酯或磺酰胺核苷酸间连接的寡核苷酸。这些化合物可用作特异杂交探针，用于检测互补的核酸序列。