(((2R,2'R)-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 253431-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((2R,2'R)-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 253431-98-0
• 化学式: C₄₈H₈₀O₆S₄Si₂
• 分子量: 937.595
• InChiKey: SJCISCBDQKBQPT-SKQWTEPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2R,2'R)-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以93%的产率得到(2R,2'R)-3,3'-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(1-(benzyloxy)propan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (((2R,2'R)-((((4S,6S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diyl)bis(methylene))bis(1,3-dithiane-2,2-diyl))bis(3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基二噻吩的多组分链节偶联：霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）三乙酰丙酮亚靶的合成。

  摘要：

  [公式：见正文]描述了三羟丙酮化物（+）-11的有效合成，这是霉菌素A和B的Schreiber C（16-28）亚标。关键的综合转型需要采用一瓶式，五成分的“领针式”耦合策略。

  DOI：

  10.1021/ol991166b