cyclo(1-5)Boc-Lys(2Cl-Z)LeuLysGlu(OBzl)LeuLys(2Cl-Z)GluOH | 128577-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(1-5)Boc-Lys(2Cl-Z)LeuLysGlu(OBzl)LeuLys(2Cl-Z)GluOH
• 英文别名: (2S,5S,8S,11S,20S)-8-[4-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]butyl]-20-[[(2S)-2-[[(2S)-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(2-methylpropyl)-3,6,9,14,21-pentaoxo-2-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)-1,4,7,10,15-pentazacyclohenicosane-11-carboxylic acid
• CAS: 128577-16-2
• 化学式: C₆₈H₉₆Cl₂N₁₀O₁₇
• 分子量: 1396.47
• InChiKey: TWXWQOVPEDAJHD-DKKXDTQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  382
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo(1-5)Boc-Lys(2Cl-Z)LeuLysGlu(OBzl)LeuLys(2Cl-Z)GluOH 、 phenacyl (2S,5S,8S,11S,20S)-20-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-6-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-8-[4-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonylamino]butyl]-5-(2-methylpropyl)-3,6,9,14,21-pentaoxo-2-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)-1,4,7,10,15-pentazacyclohenicosane-11-carboxylate 生成
  参考文献：
  名称：

  OSAPAY, GEORGE;TAYLOR, JOHN W., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N6, C. 6046-6051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclo(1-5)Boc-Lys(2Cl-Z)LeuLysGlu(OBzl)LeuLys(2Cl-Z)GluOPac 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 以83.9%的产率得到cyclo(1-5)Boc-Lys(2Cl-Z)LeuLysGlu(OBzl)LeuLys(2Cl-Z)GluOH
  参考文献：
  名称：

  Ösapay, George; Taylor, John W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 16, p. 6046 - 6051

  摘要：

  DOI：