Pentanoic acid, 2,3,4,4-tetramethyl-, methyl ester, (R*,S*)- | 67732-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Pentanoic acid, 2,3,4,4-tetramethyl-, methyl ester, (R*,S*)-
• 英文别名: Pentanoic acid, 2,3,4,4-tetramethyl-, methyl ester；Pentanoic acid, 2,3,4,4-tetramethyl-, methyl ester, (R*,R*)-
• CAS: 67732-09-6；121877-05-2；121877-06-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: VIQPKBHZPQRBCG-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  惕各酸甲酯 在 溴 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 Pentanoic acid, 2,3,4,4-tetramethyl-, methyl ester, (R*,S*)-
  参考文献：
  名称：

  1,2-Stereoinduction in acyclic radicals: allylic strain effects

  摘要：

  ESR Experiments and AM1 calculations of ester substituted radicals show that acyclic radicals 3a,b exist in preferred conformations I and II. The stereoselectivity of the hydrogen abstraction can be explained by the attack anti to the Bu(t) group of conformers I and II, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74162-1

文献信息

• Interplay between polar and steric effects on the stereoselectivity of enolate radicals
  作者：Carla Hassler、Rohit Batra、Bernd Giese

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01588-9

  日期：1995.10

  Ester substituted radicals 4a-c with a bulky tert-butyl substituent at the stereogenic center react with very high stereoselectivity. The polar effects of substitueras X are insignificant.

  在立体发生中心具有大的叔丁基取代基的酯取代的基团4a-c以非常高的立体选择性反应。取代基X的极性影响不明显。