(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(6-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxypyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1351610-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(6-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxypyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[6-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxypyridin-2-yl]triazol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1351610-68-8
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₁₁
• 分子量: 612.593
• InChiKey: AQEDYJWKJLLIPQ-CJSXUKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(6-[(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(phenyl)methyl]-4-methoxypyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-(6-[(R)-hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxypyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯的羟甲基取代吡啶衍生物在不对称催化中的应用

  摘要：

  描述了导致新的手性配体的对映体纯的羟甲基取代的吡啶衍生物的合成修饰。研究了一组这些吡啶衍生物作为不对称转化的配体，例如醛的对映选择性烷基化或炔基化，铜的不对称铜亨利反应以及苯甲醛与烯丙基（三氯）硅烷的不对称烯丙基化。第一次筛选显示，所制备的几种吡啶衍生物是有效的配体，具有高收率和良好的对映选择性。醛与二乙基锌的不对称烷基化提供了高达93％的收率和对映体过量高达88％的收率。不对称亨利反应物也有效地被制得的配位体得到的一个（催化小号）-2-硝基-1-苯基乙醇，产率为68％，ee为70％。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.017