5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,54,55,56-hexamethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3(56),4,6,9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39,41,43(50),45(49),46-tetracosaene-49,53-diol | 507488-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,54,55,56-hexamethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3(56),4,6,9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39,41,43(50),45(49),46-tetracosaene-49,53-diol
• CAS: 507488-95-1
• 化学式: C₉₄H₁₂₄O₈
• 分子量: 1382.01
• InChiKey: UENFFRHFFMITRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.9
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,54,55,56-hexamethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3(56),4,6,9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39,41,43(50),45(49),46-tetracosaene-49,53-diol 在 PEG-200 、 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以10%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-52,53,54,55,56,57-hexamethoxy-49-oxadecacyclo[23.23.2.11,45.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,50]heptapentaconta-3,5,7(57),9,11,13(56),15,17,19(55),21,23,25(50),27(54),28,30,33(53),34,36,39(52),40,42,45,47-tricosaen-51-one
  参考文献：
  名称：

  对溴二烯酮和跨环螺二烯酮杯芳烃衍生物的第一个实例的合成

  摘要：

  对-溴二烯酮杯芳烃衍生物（6 – 7和9 – 10）的第一个例子是通过用三甲基苯三铵和饱和溶液处理1,5-二羟基-六烷氧基杯[8]芳烃5或三丙杯[4]芳烃8获得的。的NaHCO 3。仅在NaOH存在下或使用KOH / I 2 / PEG-200氧化系统获得第一跨环螺二烯酮衍生物11。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.035
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-61,62,63,64,65,66-hexamethoxy-50,57-dioxaundecacyclo[23.23.10.252,55.13,7.19,13.115,19.127,31.133,37.139,43.021,58.045,49]hexahexaconta-1(48),3(66),4,6,9,11,13(65),15,17,19(64),21,23,25(58),27(63),28,30,33(62),34,36,39,41,43(61),45(49),46,52,54,59-heptacosaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,54,55,56-hexamethoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3(56),4,6,9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39,41,43(50),45(49),46-tetracosaene-49,53-diol
  参考文献：
  名称：

  在的上-轮辋方便区域选择性官能化p -叔-butylcalix [8]通过保护-脱保护过程芳烃

  摘要：

  报道了一种可行的方法来获得在1，5-芳香环的上边缘选择性官能化的杯[8]芳烃。该方法依赖于受保护的，易于获得的1，5-亚二甲苯基桥接的衍生物，其易于通过氢解脱保护。该方法允许合成部分被对硝基，对氨基，醌和对苯二酚官能团取代的杯[8]芳烃的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02204-9