acetylamino-(3,5-dimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester | 151855-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylamino-(3,5-dimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Acetylamino-(3,5-dimethoxy-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 3,5-dimethoxybenzylacetamidomalonate；Diethyl 2-acetamido-2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 151855-75-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇
• 分子量: 367.399
• InChiKey: HJFICOPBTOTXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylamino-(3,5-dimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies Toward the Synthesis of Caramboxin Analogues

  摘要：

  Intrigued by the recent discovery of caramboxin by Brazilian researchers, we present the results from our studies toward the racemic synthesis of caramboxin analogs through the ortho-carboxylation of 3,5-dimethoxy benzyl derivatives. Three different approaches were tested, and the route involving a Vilsmeier-Haack formylation followed by a Lindgren oxidation provide a potential intermediate for the synthesis of several caramboxin analogs.

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20180202
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄基氯 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以56.18%的产率得到acetylamino-(3,5-dimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives having anti-HIV activity

  摘要：

  一种新型咪唑衍生物，化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、卤素，或可选择性取代的芳基；R.sup.2为烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的杂环基团；R.sup.3为氢、烷基、可选择性取代的芳基、可选择性取代的芳基烷基，或可选择性取代的羟基烷基；R.sup.4为氢、烷基、卤素、酰基、可选择性取代的羟基烷基、可酯化或酰胺化的羧基、羟基、芳基或芳硫基；X为S、SO、SO.sub.2、CH.sub.2或Se；n为1至3的整数，或其药学上可接受的盐，该衍生物具有抗HIV活性，并可用于治疗HIV感染。

  公开号：

  US05326780A1

文献信息

• Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4534
  作者：Bailey et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5326780A
  申请人：——

  公开号：US5326780A

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5472965A
  申请人：——

  公开号：US5472965A

  公开（公告）日：1995-12-05