5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-9-ol | 1345202-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-9-ol
• 英文别名: 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-ol；5-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-9-ol；3-aminotricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-11-ol
• CAS: 1345202-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: YBZXBSKENHXTJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-9-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.34h， 生成 苯并烯氟菌唑
  参考文献：
  名称：

  一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：本发明还提供了一种制备以上化合物N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺的方法，所述的方法是以如式(V)所示的化合物5‑氨基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚与邻苯二甲酸酐在高温熔融状态下反应结束后，加入有机溶剂，制得式(VI)化合物。本发明操作简便易行，反应条件温和，产品质量好，是适宜于大规模工业化生产的方法。

  公开号：

  CN106588745B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-5-硝基-1,4-甲桥萘 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 8.08h， 生成 5-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalene-9-ol
  参考文献：
  名称：

  一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明提供一种苯并烯氟菌唑的中间体及其制备方法和应用，所述的化合物是N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺，其化学式如式(VI)所示：本发明还提供了一种制备以上化合物N‑(1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚‑5‑基‑)‑邻苯二甲酰亚胺的方法，所述的方法是以如式(V)所示的化合物5‑氨基‑1,2,3,4‑四氢‑1,4‑桥亚甲基‑萘‑9‑酚与邻苯二甲酸酐在高温熔融状态下反应结束后，加入有机溶剂，制得式(VI)化合物。本发明操作简便易行，反应条件温和，产品质量好，是适宜于大规模工业化生产的方法。

  公开号：

  CN106588745B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'AMIDES D'ACIDE PYRAZOLECARBOXYLIQUE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011131543A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to a process for the preparation of formula (I), which process comprises a) reacting the compound (II), with cyclopentadiene to (III); b) reacting this compound in the presence of an oxidant to the compound of formula (IV); c) hydrogenating this compound in the presence of a metal catalyst and an inert solvent under hydrogen atmosphere to the compound of formula (V); d) reacting this compound in the presence of a Brönsted acid followed by a reducing agent to the compound of formula (VI); e) reacting VI with a compound (VII), in the presence of a base to a compound of formula (VIII); f) converting the compound of formula VIII in the presence of an oxidising agent to the compound of formula (IX); and g) reacting the compound of formula IX in the presence of triphenylphosphane/carbon tetrachloride or riphenylphosphane/bromotrichloromethane to the compound of formula I.

  本发明涉及一种制备式(I)的方法，该方法包括以下步骤：a）将化合物(II)与环戊二烯反应，得到化合物(III)；b）在氧化剂存在下将该化合物反应得到式(IV)的化合物；c）在金属催化剂和惰性溶剂的存在下，在氢气氛围下加氢该化合物，得到式(V)的化合物；d）在Brönsted酸的存在下，随后加还原剂反应，得到式(VI)的化合物；e）在碱的存在下，将VI与化合物(VII)反应，得到式(VIII)的化合物；f）在氧化剂的存在下将式VIII的化合物转化为式(IX)的化合物；g）在三苯基膦/四氯化碳或三苯基膦/溴三氯甲烷的存在下，将式(IX)的化合物与其反应，得到式(I)的化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Dumeunier Raphael

  公开号：US20130041161A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to a process for the preparation of formula (I), which process comprises a) reacting the compound (II), with cyclopentadiene to (III); b) reacting this compound in the presence of an oxidant to the compound of formula (IV); c) hydrogenating this compound in the presence of a metal catalyst and an inert solvent under hydrogen atmosphere to the compound of formula (V); d) reacting this compound in the presence of a Brönsted acid followed by a reducing agent to the compound of formula (VI); e) reacting VI with a compound (VII), in the presence of a base to a compound of formula (VIII); f) converting the compound of formula VIII in the presence of an oxidising agent to the compound of formula (IX); and g) reacting the compound of formula IX in the presence of triphenylphosphane/carbon tetrachloride or triphenylphosphane/bromotrichloromethane to the compound of formula I.

  本发明涉及一种制备式(I)的过程，该过程包括以下步骤：a)将化合物(II)与环戊二烯反应得到化合物(III)；b)在氧化剂存在下将该化合物反应得到式(IV)的化合物；c)在氢气氛围下，在金属催化剂和惰性溶剂存在下加氢该化合物得到式(V)的化合物；d)在Brönsted酸存在下将该化合物反应得到式(VI)的化合物，然后加还原剂；e)在碱存在下将VI与化合物(VII)反应得到式(VIII)的化合物；f)在氧化剂存在下将化合物VIII转化为式(IX)的化合物；g)在三苯基膦/四氯化碳或三苯基膦/溴三氯甲烷存在下将式(IX)的化合物反应得到式(I)的化合物。
• US7956194B2
  申请人：——

  公开号：US7956194B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• US8450499B2
  申请人：——

  公开号：US8450499B2

  公开（公告）日：2013-05-28