ethyl 3-hydroxy-3-methyl-5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoate | 80514-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-3-methyl-5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-methyl-5-<(2-tetrahydropyranyl)-oxy>pentanoate；3-hydroxy-3-methyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-valeric acid ethyl ester；3-Hydroxy-3-methyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-3-methyl-5-(oxan-2-yloxy)pentanoate
• CAS: 80514-97-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: HSPBCNWUDNUYRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-hydroxy-3-methyl-5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoate 在 PPA 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-lineatin, an aggregation pheromone of Trypodendron lineatum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a040
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-hydroxy-3-methyl-5-(2-tetrahydropyranyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the macrocycle segment of verrucarin J

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a005

文献信息

• Synthesis of DL-3,5-Dihydroxy-3-methylpentanoic Acid (Mevalonic Acid)
  作者：Carl H. Hoffman、Arthur F. Wagner、Andrew N. Wilson、Edward Walton、Clifford H. Shunk、Donald E. Wolf、Frederick W. Holly、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01566a080

  日期：1957.5