{(2R,3S)-2-(2-Acetoxy-acetylsulfanyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester | 81976-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,3S)-2-(2-Acetoxy-acetylsulfanyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester
• 英文别名: {(2R,3S)-2-(2-Acetoxy-acetylsulfanyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester
• CAS: 81976-48-9
• 化学式: C₄₀H₃₇N₂O₁₂PS
• 分子量: 800.78
• InChiKey: HAIMFNFDQLCCNE-IWRNMQQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  185.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3S)-2-(2-Acetoxy-acetylsulfanyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R,6S)-3-Acetoxymethyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 485 - 488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{(2R,3S)-2-((E)-1,4-Diacetoxy-but-2-ene-2-sulfinyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 silica gel 、 三溴化磷 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(2R,3S)-2-(2-Acetoxy-acetylsulfanyl)-3-[(R)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 485 - 488

  摘要：

  DOI：