3-(4-methoxy-2nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 1139794-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-methoxy-2nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• 英文别名: 3-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-one
• CAS: 1139794-36-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: CVTKICBMNLKYLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  493.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one 、 4-溴-3-硝基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到3-(4-methoxy-2nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基化和杂芳基化反应合成3-芳基-8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并氮

  摘要：

  已经开发了选择性钯催化的8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并嗪的芳基化和杂芳基化。机理研究假设该转化为亲电取代途径。该方法提供了3-芳基-8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并氮的有效的一步合成。

  DOI：

  10.1021/jo802768n

文献信息

• Synthesis of 3-Aryl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizines via a Palladium-Catalyzed Arylation and Heteroarylation
  作者：Stéphanie Gracia、Clément Cazorla、Estelle Métay、Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire

  DOI：10.1021/jo802768n

  日期：2009.4.17

  A selective palladium-catalyzed arylation and heteroarylation of 8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizines has been developed. Mechanistic studies assume an electrophilic substitution pathway for this transformation. This method provides an efficient one-step synthesis of 3-aryl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizines.

  已经开发了选择性钯催化的8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并嗪的芳基化和杂芳基化。机理研究假设该转化为亲电取代途径。该方法提供了3-芳基-8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并氮的有效的一步合成。