4'-Benzoimidazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one | 71849-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4'-Benzoimidazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one
• 英文别名: 1-[4-(benzimidazol-1-yl)-4H-pyridin-1-yl]-2,6-dimethylpyridin-4-one
• CAS: 71849-85-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: VDTNCDSHMJVONZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111 °C
• 沸点：
  499.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Benzoimidazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到(9ci)-1-(4-吡啶)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium tetrafluoroborate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到4'-Benzoimidazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588

文献信息

• KATRITZKY A. R.; BELTRAMI H.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEU+, ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 10, 856-857
  作者：KATRITZKY A. R.、 BELTRAMI H.、 KEAY J. G.、 ROGERS D. N.、 SAMMES M. P.、 LEU+

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 588-592
  作者：KATRITZKY A. R.、 KEAY J. G.、 ROGERS D. N.、 SAMMES M. P.、 LEUNG C. W. F.

  DOI：——

  日期：——