(4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-3-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester | 1309686-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-3-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-[[(2'R,3R,3'S,5'S)-6-chloro-3'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-5'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyrrolidine]-2'-carbonyl]amino]-3-methoxyphenyl]acetate
• CAS: 1309686-17-6
• 化学式: C₃₆H₄₀Cl₂FN₃O₅
• 分子量: 684.635
• InChiKey: CUMSBFZWHFYKOX-QMNSQZLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-3-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester 在 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (4-(carbamoylmethyl)-2-methoxy-phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20110130398A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-(2,2-dimethylpropyl)-2-oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基次膦酰氯 、 tert-butyl 4-amino-3-methoxyphenylacetate 以to give chiral (4-{[(2′S,3′R,4′S,5′R)-6-chloro-4′-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2′-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3′-pyrrolidine]-5′-carbonyl]amino}-3-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester as a off white solid (Yield 0.18 g, 38%)的产率得到(4-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-3-methoxy-phenyl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES

  摘要：

  提供的化合物公式如下，其中X、Y和R1到R8如下所述，以及它们的对映体、药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20110130398A1

文献信息

• Spiroindolinone pyrrolidines
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了具有以下式子的化合物，其中X、Y和R1到R8的描述在此提供，还提供它们的对映体、药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• US8088815B2
  申请人：——

  公开号：US8088815B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES<br/>[FR] SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011067185A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  There are provided compounds of the formula (I) wherein X, Y and R1 to R8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.