(E)-2,7-di-tert-butyl-4-(2-phenylethenyl)pyrene | 1156526-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (E)-2,7-di-tert-butyl-4-(2-phenylethenyl)pyrene
• CAS: 1156526-68-9
• 化学式: C₃₂H₃₂
• 分子量: 416.606
• InChiKey: MMPJMCJXNYOHED-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,7-di-tert-butyl-4-(2-phenylethenyl)pyrene 、 methyloxirane 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到2,7-di-tert-butyl-13-methoxydibenzo[ij,no]tetraphene
  参考文献：
  名称：

  利用 2,7-二叔丁基-4-(苯基乙烯基)芘的光诱导环化合成新型多环芳族化合物及其结构性质

  摘要：

  在正丁基锂的存在下，2,7-二叔丁基芘-4-甲醛与苄基三苯基鏻盐的 Wittig 反应得到 2,7-二叔丁基-4-(苯基乙烯基)芘，从中可以得到萘稠合的芳香族化合物, 2,7-二-叔丁基-二苯并[ij, no]四苯是在碘存在下通过光诱导环化获得的。

  DOI：

  10.3184/030823408x338710
• 作为产物：
  描述：

  苄基三苯基氯化膦 、 2,7-di-tert-butylpyrene-4-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以85%的产率得到(E)-2,7-di-tert-butyl-4-(2-phenylethenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  利用 2,7-二叔丁基-4-(苯基乙烯基)芘的光诱导环化合成新型多环芳族化合物及其结构性质

  摘要：

  在正丁基锂的存在下，2,7-二叔丁基芘-4-甲醛与苄基三苯基鏻盐的 Wittig 反应得到 2,7-二叔丁基-4-(苯基乙烯基)芘，从中可以得到萘稠合的芳香族化合物, 2,7-二-叔丁基-二苯并[ij, no]四苯是在碘存在下通过光诱导环化获得的。

  DOI：

  10.3184/030823408x338710