4-甲基环己烷-1-甲酰胺 | 60940-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基环己烷-1-甲酰胺
• 英文名称: 4-methylcyclohexane-1-carboxamide
• 英文别名: 4-methylcyclohexanecarboxamide；trans-4-Methylcyclohexanecarboxamide
• CAS: 60940-94-5
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: BMEMSZNEGPFYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  155-156 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基环己烷-1-甲酰胺 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-methylcyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557356B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己烷甲酸 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-甲基环己烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557356B

文献信息

• PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141434A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面，本发明提供了公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体，其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中，本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中，发明化合物用于治疗疼痛。
• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150057300A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure provides substituted piperidines or pyrrolidines having Formula IA: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 6 , A, X, m and n are defined as set forth in the specification. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. The present disclosure is also directed to the use of Compounds of the present disclosure to treat a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本公开提供具有公式IA的取代哌啶或吡咯烷： 及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2a，R2b，R6，A，X，m和n按说明书定义。在某些实施方式中，本公开的化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及使用本公开的化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道有反应的疾病。
• Recyclable Rh-PVP nanoparticles catalyzed hydrogenation of benzoic acid derivatives and quinolines under solvent-free conditions
  作者：Chandan Chaudhari、Hirotaka Imatome、Yoshihide Nishida、Katsutoshi Sato、Katsutoshi Nagaoka

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.02.019

  日期：2019.6

  Various transition metal nanoparticles, prepared by microwave-assisted alcohol reduction method were examined for hydrogenation of benzoic acid to cyclohexanecarboxylic acid under solvent-free conditions. Rh metal was the most effective catalyst over other metal catalyst. The catalyst showed moderate to high yield for the hydrogenation of substituted benzoic acid and substituted quinolines. Rh-PVP

  在无溶剂的条件下，研究了通过微波辅助醇还原法制备的各种过渡金属纳米粒子的苯甲酸加氢成环己烷羧酸。Rh金属是其他金属催化剂中最有效的催化剂。对于取代的苯甲酸和取代的喹啉的氢化，该催化剂显示出中等至高的产率。Rh-PVP被回收四次，催化活性略有下降。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。