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4-甲基-环己基甲胺 | 34147-56-3

中文名称
4-甲基-环己基甲胺
中文别名
——
英文名称
(4-methylcyclohexyl)methylamine
英文别名
(4-Methylcyclohexyl)methanamine
4-甲基-环己基甲胺化学式
CAS
34147-56-3
化学式
C8H17N
mdl
——
分子量
127.23
InChiKey
ZMKGMRDHYTYLDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-115 °C(Press: 80 Torr)
  • 密度:
    0.85481 g/cm3(Temp: 31 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921300090

SDS

SDS:0922ff18a3a4acafbbbbff55efc1a6ca
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基-环己基甲胺溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 5-甲基环庚烯
    参考文献:
    名称:
    Qudrat-i-Khuda; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 19,24
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基环己烷甲酸四磷十氧化物氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 93.0~265.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 4-甲基-环己基甲胺
    参考文献:
    名称:
    腈及其相应胺的制造方法
    摘要:
    本发明涉及一种腈的制造方法,与现有技术相比,具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点,并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
    公开号:
    CN104557356B
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FOGHORN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019152437A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.
    本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
  • [EN] THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIOSEMICARBAZATES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH
    公开号:WO2020227592A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    Thioesters, thiocarbamates, thiocarbazates, semithiocarbazates, peptides, aza-amino acid conjugates, and azapeptides; and a chemoselective and site-specific functionalization protocol of protected thiocarbazates and semithiocarbazates are described. The protocol features the use of Mitsunobu reaction to alkylate specifically the nitrogen atom close to the acylthiol moiety with alcohols to produce protected mono-substituted thiocarbazates that can be stored for months, activated under mild conditions at low temperature using halonium reagents and integrated orthogonally to make substituted semicarbazides that can be used, e.g., as synthons in synthesis of aza-amino acid conjugates, azapeptides and other peptidomimetics. Methods for preparing and using ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides, and other peptidomimetics and azapeptide conjugates, and uses of ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides in drug discovery, diagnosis, inhibition, prevention and treatment of diseases are also described.
    巯酯,硫代氨基甲酸酯,硫代氨基甲酸酯,半硫代氨基甲酸酯,肽,氮代氨基酸共轭物和氮代肽;以及一种对受保护的硫代氨基甲酸酯和半硫代氨基甲酸酯进行化学选择性和位点特异性功能化的方法被描述。该方法采用三甲基脲反应特异性烷基化靠近酰硫醇基团的氮原子,使用醇生成可储存数月的受保护的单取代硫代氨基甲酸酯,在低温下使用卤化物试剂轻微条件下激活,并与其他基团正交集成以制备取代半氨基甲酸酰胺,例如,可用作氮代氨基酸共轭物,氮代肽和其他肽类模拟物的合成中间体。还描述了制备和使用尿酶,卡巴酰胺,半氨基甲酸酰胺,β-肽,氮代肽和其他肽类模拟物以及氮代肽共轭物的方法,以及尿酶,卡巴酰胺,半氨基甲酸酰胺,β-肽,氮代肽在药物发现,诊断,抑制,预防和治疗疾病中的用途。
  • [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
    申请人:SPV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020140055A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.
    本文描述了化合物及其药用盐,以及它们的药物组合物,治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂,并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途,包括癌症,传染病,自身免疫疾病或心血管疾病。
  • [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2018093695A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIIa inhibitors.
    本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性凝血因子XIIa抑制剂。
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2014124988A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The invention relates to the use of amide derivatives of the formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, Z1 and Y are as defined in the specification as herbicides. Furthermore, the present invention relates to certain novel substituted amide derivatives, to processes for their preparation, herbicidal compositions comprising them, and their use in controlling plants or inhibiting plant growth.
    该发明涉及使用式(I)中X1、X2、X3、X4、Z1和Y如规范中定义的酰胺衍生物作为除草剂。此外,本发明涉及某些新型取代酰胺衍生物,以及它们的制备方法、包含它们的除草剂组合物,以及它们在控制植物或抑制植物生长中的应用。
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