4-Phenoxy-3-sulfamylbenzoesaeure | 37531-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenoxy-3-sulfamylbenzoesaeure
• 英文别名: 4-Phenoxy-3-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 37531-34-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: CGIGUVDFQZKUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenoxy-3-sulfamylbenzoesaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-Phenoxy-3-sulfamylbenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酰利尿剂的结构活性研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a037
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-phenoxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Phenoxy-3-sulfamylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酰利尿剂的结构活性研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00274a037

文献信息

• Diuretic and saluretic 5-sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04161531A1

  公开（公告）日：1979-07-17

  5-Sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diuretic properties.

  在4位被各种取代基取代的5-磺酰基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的萨利利尿酸。
• 5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04010273A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  5-Sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diurectic properties, and a process for their manufacture.

  5-磺酰基苯甲酸在4位被各种取代基取代，在3位被一个环状氨基团取代，具有利尿作用，并提供其制造方法。
• Derivatives of 5-aminobenzoic acid having a heterocyclic substituent in
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04111953A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  A process is disclosed for preparing 5-sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diuretic properties. Novel intermediate compounds are also disclosed.

  本发明公开了一种制备4-取代各种取代基的5-磺酰基苯甲酸和3-位环状氨基基团具有利尿作用的苯甲酸的方法。还公开了新型中间体化合物。
• US4118587A
  申请人：——

  公开号：US4118587A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4208535A
  申请人：——

  公开号：US4208535A

  公开（公告）日：1980-06-17