4,5,6,7-tetrahydro-N,N-dimethylisobenzofuran-4-carboxamide | 280556-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-N,N-dimethylisobenzofuran-4-carboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-4-carboxamide
• CAS: 280556-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: BFZRVZBJXORBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-N,N-dimethylisobenzofuran-4-carboxamide 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-4-methylisobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Hydrindanone Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<755::aid-hlca755>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]-3-furoate 在 Pd-BaSO₄ 、 deactivated Raney-Ni sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-N,N-dimethylisobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A New Hydrindanone Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<755::aid-hlca755>3.0.co;2-b