(E)-(S)-5-(3-Methyl-butyrylamino)-6-phenyl-hex-3-enoic acid | 118387-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-5-(3-Methyl-butyrylamino)-6-phenyl-hex-3-enoic acid
• 英文别名: (E,5S)-5-(3-methylbutanoylamino)-6-phenylhex-3-enoic acid
• CAS: 118387-76-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: PHYCGEDEZXVRLQ-RZIFZGNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-(3-Methyl-butyrylamino)-6-phenyl-hex-3-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (3S,4S)-3-Hydroxy-6-methyl-4-(2-{3-[(S)-1-(3-methyl-butyrylamino)-2-phenyl-ethyl]-oxiranyl}-acetylamino)-heptanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-3-methyl-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 双氧水 作用下， 生成 (E)-(S)-5-(3-Methyl-butyrylamino)-6-phenyl-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有等位性取代连接P3和P2位的酰胺键。

  摘要：

  已经制备了具有13个连接P3和P2位置的不同等排体的肾素抑制剂。讨论了这些化合物表现出的合成途径和体外活性。两种最有效的化合物47和48包含羟乙烯等排物psi [CHOHCH2]，IC50值分别为61和22 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00164a058

文献信息

• US4743585A
  申请人：——

  公开号：US4743585A

  公开（公告）日：1988-05-10