Bicyclo<4.2.2>dec-1(8)-en-6-yl Acetate | 73626-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bicyclo<4.2.2>dec-1(8)-en-6-yl Acetate
• 英文别名: 1-Bicyclo[4.2.2]dec-6-enyl acetate
• CAS: 73626-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: TWEWDWVMNVEABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<4.2.2>dec-1(8)-en-6-yl Acetate 生成 9-oxatricyclo[4.3.2.01,8]undecan-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  TOBE, YOSHITO;OHTANI, MASARU;KAKIUCHI, KIYOMI;ODAIRA, YOSHINOBU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3639-3642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-tricyclo[4.2.2.01,7]decanyl acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以90%的产率得到Bicyclo<4.2.2>dec-1(8)-en-6-yl Acetate
  参考文献：
  名称：

  桥头取代双环[n.2.2]桥头烯烃的合成与性能

  摘要：

  桥头取代的双环[n.2.2]桥头烯烃（1b-3b）（1，n=4；2，n=5；3，n=6；b，R=OAc）是基于氧化脱羧合成的[n.2.2]丙烷羧酸与四乙酸铅。母体烯烃 (1a-3a) (a, R=H) 和其他桥头取代衍生物 (1c-3c 和 1d-3d) (c, R=OH; d, R=Cl) 由 1b-3b 制备。1a-c、2a-c 和 3a-c 的 13C NMR 化学位移的检查表明桥头双键 (Cγ) 和相反的桥头碳 (Cα) 之间存在电子相互作用，这是双键。从产物研究和桥头氯化物 1d-3d 的溶剂分解动力学结果，这表明应变桥头双键与位于相反桥头位置的碳正离子中心的同烯丙基参与在1d和2d的溶剂分解中起作用。因此，可以得出结论，高度紧张的桥头烯烃，尤其是双环[4.2.2]de...

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1474

文献信息

• The baeyer-villiger oxidation via carboration, oxidation of 7-acetyl[4.2.1]- and 7-acetyl[4.2.2]propellanes
  作者：Yoshito Tobe、Masaru Ohtani、Kiyomi Kakiuchi、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88189-7

  日期：1983.1

  The Baeyer-Villiger oxidation of exo-7-acetyl[4.2.1]- and exo-7-acetyl[4.2.2]propellanes (2X) and (3X) mainly proceeds via unusual carboration intermediates to afford the rearranged products.

  exo-7-乙酰基[4.2.1]-和exo-7-乙酰基[4.2.2]丙炔（2X）和（3X）的Baeyer-Villiger氧化主要是通过不寻常的羰基化中间体进行的，以提供重排的产物。
• BICYCLO[n.2.2]BRIDGEHEAD ALKENES, SYNTHESIS AND ELECTROPHILIC ADDITION OF ACETIC ACID
  作者：Yasuo Sakai、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1246/cl.1980.691

  日期：1980.6.5

  The synthesis of bicyclo[n, 2.2]bridgehead alkenes (2a) and (2b) by the solvolytic rearrangement of the corresponding tricyclic acetates (3a) and (3b) in acetic acid and the electrophilic addition of acetic acid to anti-Bredt olefin (2a) are described.

  通过相应的三环乙酸酯 (3a) 和 (3b) 在乙酸中的溶剂分解重排和乙酸与抗 Bredt 烯烃的亲电加成合成双环 [n, 2.2] 桥头烯烃 (2a) 和 (2b)（ 2a) 进行了描述。
• Solvolysis of bridgehead chlorides with strained bridgehead double bond.
  作者：Yasuo Sakai、Masaru Ohtani、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71122-1

  日期：1980.1

  Product study and kinetic data of the solvolysis of the bridgehead chlorides () and ( indicate the neighboring group participation of the strained bridgehead double bonds.

  桥头氯化物（）和（）的溶剂分解的产物研究和动力学数据表明，应变的桥头双键的邻近基团参与。
• Pyrolysis of bicyclo[n.2.2] bridgehead acetates with a bridgehead double bond
  作者：Yoshito Tobe、Toshiro Kishimura、Kiyomi Kakiuchi、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo00152a027

  日期：1983.2
• SAKAI YASUO; TOYOTAHI SHINGO; TOBE YOSHITO; ODAIRA YOSHINOBU, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 40, 3855-3856
  作者：SAKAI YASUO、 TOYOTAHI SHINGO、 TOBE YOSHITO、 ODAIRA YOSHINOBU

  DOI：——

  日期：——