bis-(4-nitro-phenyl)-octadecyl-amine | 103330-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(4-nitro-phenyl)-octadecyl-amine
• 英文别名: 4-nitro-N-(4-nitrophenyl)-N-octadecylaniline
• CAS: 103330-76-3
• 化学式: C₃₀H₄₅N₃O₄
• 分子量: 511.705
• InChiKey: KHKKAEVBHKJBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-nitro-phenyl)-octadecyl-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到N1-(4-aminophenyl)-N1-octadecylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  咔唑作为基于双核钆的 MRI 造影剂的接头

  摘要：

  鉴于复合物增加水质子自旋弛豫的能力，已经合成并表征了能够复合两个钆离子的配体。所有配体均基于七齿二亚乙基三胺四乙酸 (DTTA) 螯合剂和咔唑作为刚性接头。根据五元环氮原子的衍生作用，这些化合物在水溶液中形成小的聚集体，自组装形成胶束或与人血清白蛋白结合。在所有情况下，这都会导致核拉莫尔频率在 20 到 60 MHz 之间的 1H 弛豫率显着增加。通过 17O NMR 弛豫测量钆离子上的水交换速度足够快，不会限制弛豫。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700847
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 bis-(4-nitro-phenyl)-octadecyl-amine
  参考文献：
  名称：

  咔唑作为基于双核钆的 MRI 造影剂的接头

  摘要：

  鉴于复合物增加水质子自旋弛豫的能力，已经合成并表征了能够复合两个钆离子的配体。所有配体均基于七齿二亚乙基三胺四乙酸 (DTTA) 螯合剂和咔唑作为刚性接头。根据五元环氮原子的衍生作用，这些化合物在水溶液中形成小的聚集体，自组装形成胶束或与人血清白蛋白结合。在所有情况下，这都会导致核拉莫尔频率在 20 到 60 MHz 之间的 1H 弛豫率显着增加。通过 17O NMR 弛豫测量钆离子上的水交换速度足够快，不会限制弛豫。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700847