3-ethyl-2-iminobenzothiazoline hydrochloride salt | 80249-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-2-iminobenzothiazoline hydrochloride salt
• 英文别名: 3-ethyl-3H-benzothiazol-2-one-imine; hydrochloride；3-Aethyl-3H-benzothiazol-2-on-imin; Hydrochlorid；3-Ethyl-1,3-benzothiazol-2-imine;hydrochloride
• CAS: 80249-43-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂S*ClH
• 分子量: 214.719
• InChiKey: XXGXQZRCYPCOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-iminobenzothiazoline hydrochloride salt 、 hydrazine hydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-亚基)肼
  参考文献：
  名称：

  2,2'-叠氮基双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）不同氧化态的激发态电子结构和光化学

  摘要：

  使用M062X方法和时间依赖性密度泛函理论（TDDFT）模型，以6-311G（d，2,2-叠氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）的分子结构进行计算。 p）基础集。在这项工作中，从几何结构，最低未占据分子轨道（LUMO）和最高占据分子轨道（HOMO）的能级，分子基态的能级间隙ΔE HOMO-LUMO的角度对ABTS进行了理论研究，激发态性质和不同氧化态的电子吸收光谱。我们研究了不同氧化态下ABTS的LUMO和HOMO的能级。前沿分子轨道分析可以洞悉激发态的性质。ABTS由N合成-乙胺全合成。然后，我们测量了ABTS被K 2 S 2 O 8氧化前后的UV-Vis光谱。计算得到的ABTS不同氧化态的电子结构和光化学性质与实验结果吻合。这项工作证明了不同氧化态ABTS的电子结构与光化学之间的关系，从而为合理合成和加深对ABTS材料的光物理性质的铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.119503
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-N’-乙基硫脲 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3-ethyl-2-iminobenzothiazoline hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  2,2'-叠氮基双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）不同氧化态的激发态电子结构和光化学

  摘要：

  使用M062X方法和时间依赖性密度泛函理论（TDDFT）模型，以6-311G（d，2,2-叠氮基-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）的分子结构进行计算。 p）基础集。在这项工作中，从几何结构，最低未占据分子轨道（LUMO）和最高占据分子轨道（HOMO）的能级，分子基态的能级间隙ΔE HOMO-LUMO的角度对ABTS进行了理论研究，激发态性质和不同氧化态的电子吸收光谱。我们研究了不同氧化态下ABTS的LUMO和HOMO的能级。前沿分子轨道分析可以洞悉激发态的性质。ABTS由N合成-乙胺全合成。然后，我们测量了ABTS被K 2 S 2 O 8氧化前后的UV-Vis光谱。计算得到的ABTS不同氧化态的电子结构和光化学性质与实验结果吻合。这项工作证明了不同氧化态ABTS的电子结构与光化学之间的关系，从而为合理合成和加深对ABTS材料的光物理性质的铺平了道路。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2021.119503

文献信息

• Regitz, Manfred; Tawfik, Abd El-Razak Mohammed; Heydt, Heinrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1865 - 1873
  作者：Regitz, Manfred、Tawfik, Abd El-Razak Mohammed、Heydt, Heinrich

  DOI：——

  日期：——