3-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-yl)-3-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester | 161196-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-yl)-3-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 161196-54-9
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 465.98
• InChiKey: BMTCRFIZUAMPSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-yl)-3-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 米帕明 、 碘 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9
• 作为产物：
  描述：

  2’-氰基-4-甲醛基联苯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogen telluride 、 碘 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-Butyl-4-chloro-5-hydroxymethyl-imidazol-1-yl)-3-(2'-cyano-biphenyl-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of conformationally restricted analogues of an angiotensin II receptor antagonist. General synthetic approach to functionalized imidazo[1,5-a]pyridine derivatives

  摘要：

  Syntheses of two conformationally restricted analogues 3 and 4 of the angiotensin II receptor antagonistst losartan (1) are described. Michael addition of imidazole-5-carboxaldehyde 8 to biphenylpropiolate 7 provides an efficient method for the skeletal construction of imidazo[1,5-alpha]pyridine derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78550-9