2-{4-[4-(3,5-bis{4-[4-(1-benzyl-2-hydroxyethylamino)butyl]piperazin-1-ylmethyl}benzyl)piperazin-1-yl]butylamino}-3-phenylpropan-1-ol | 1207868-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[4-(3,5-bis{4-[4-(1-benzyl-2-hydroxyethylamino)butyl]piperazin-1-ylmethyl}benzyl)piperazin-1-yl]butylamino}-3-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[4-[4-[[3,5-bis[[4-[4-[[(2S)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]amino]butyl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]methyl]piperazin-1-yl]butylamino]-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1207868-47-0
• 化学式: C₆₀H₉₃N₉O₃
• 分子量: 988.457
• InChiKey: SMKOGVUUBHRXQA-RATTXREYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (S)-3-allyl-4-benzyloxazolidin-2-one 、 1-(3,5-bis((piperazin-1-yl)methyl)benzyl)piperazine 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 116.0h， 以140 mg的产率得到2-{4-[4-(3,5-bis{4-[4-(1-benzyl-2-hydroxyethylamino)butyl]piperazin-1-ylmethyl}benzyl)piperazin-1-yl]butylamino}-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨基甲基化的手性聚氨基醇：用于树状核和配体前体的新型多胺

  摘要：

  在这一贡献中，报道了通过两步加氢氨基甲基化/水解程序合成一类新的手性聚氨基醇（PAA）。手性多胺是通过在第一步中将N-烯烃恶唑烷酮与不同的胺进行氢氨基甲基化，然后在第二步中将所得的多胺水解以得到手性PAA而获得的。树突手性PAA（Mw = 1300–1400 g mol -1）也可以通过多重氢氨甲基化/水解程序有效地合成。此外，手性PAA作为钌催化苯乙酮向1-苯基醇的不对称氢转移还原中的配体进行了研究。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900267