4-Iod-4-formylcyclohexen | 73188-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-Iod-4-formylcyclohexen
• 英文别名: 1-Iodocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 73188-58-6
• 化学式: C₇H₉IO
• 分子量: 236.052
• InChiKey: SHGQINYCWPYCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-cyclohex-3-en-1-ylidenemethyl]piperidine 生成 4-Iod-4-formylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Riehl,J.-J.; Jung,F., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 270, p. 2009 - 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldehyde enolates III direct sulfenylation and iodination of aldehyde anions.
  作者：P Groenewegen、H Kallenberg、A van der Gen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86424-8

  日期：1979.1

  Directly generated potassium enolates of aldehydes react with diphenyldisulfide to give the α-sulfenylated aldehydes. Reaction with iodine likewise provides the α-iodo aldehydes.

  直接生成的醛的烯醇钾与二苯基二硫化物反应，生成α-亚磺酰基化的醛。与碘反应同样提供α-碘醛。
• GROENEWEGEN P.; KALLENBERG H.; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 30, 2817-2820
  作者：GROENEWEGEN P.、 KALLENBERG H.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——