3,3'-((2-chlorophenyl)methylene)bis(2-phenyl-1H-indole) | 1218780-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-((2-chlorophenyl)methylene)bis(2-phenyl-1H-indole)
• CAS: 1218780-13-2
• 化学式: C₃₅H₂₅ClN₂
• 分子量: 509.05
• InChiKey: USDZSKKTXIGUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,3'-((2-chlorophenyl)methylene)bis(2-phenyl-1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  Ag(I)-催化多米诺环化-加成序列，同时羰基和炔烃活化作为 2,2'-二取代双吲哚芳基甲烷的途径

  摘要：

  通过 Ag(I) 催化的环异构化和邻炔基苯胺和芳基醛上的脱氧加成序列，开发了一种在吲哚部分具有各种取代基的对称 3, 3'-双吲哚芳基甲烷的有效合成方法。Ag(I) 被提议同时激活炔烃单元和羰基部分，导致多米诺第一个 5 -endo-dig吲哚环化，除了 C=O，第二个吲哚环化，以及它的脱羟基加成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02321

文献信息

• Kumar, B. Sunil; Hunnur, Raveendra K.; Reddy, K. Mallikarjun, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 2, p. 115 - 120
  作者：Kumar, B. Sunil、Hunnur, Raveendra K.、Reddy, K. Mallikarjun、Udupi、Bindu, V. Hima

  DOI：——

  日期：——