α,α'-bis(2-nitrophenoxy)-o-xylene | 62107-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(2-nitrophenoxy)-o-xylene
• 英文别名: α,α'-Bis(o-nitrophenoxy)-o-xylol；1,2-Bis[(2-nitrophenoxy)methyl]benzene
• CAS: 62107-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 380.357
• InChiKey: AZBKAQUYRAKMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(2-nitrophenoxy)-o-xylene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到2-(2-((2-aminophenoxy)methyl)benzyloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]四亚胺大环螺旋体的模板合成：高氯酸铅（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  α，α'-双（2-氨基苯氧基）-邻二甲苯与吡啶-2,6-二甲醛的席夫碱缩合在相同价金属存在下，由相同的[2 + 2]环缩合产物L 1生成单核络合物离子的大小从Mn II到Ba II不等。合成对金属离子尺寸的明显不敏感性的根源在于，所得的34元大环化合物采用两种不同的配位模式之一的能力，该模式具有通过分子内π-π相互作用稳定的双螺旋构型。[PbL 1 ] [ClO 4 ] 2 ·4MeCN [三角空间群P ]的晶体结构c 1，a = b = 20.557（3），c = 23.843（3）Å，R = 0.0499，R '= 0.0440]显示了由全循环内大环的N 6 O 4供体组配位的金属离子螺旋配体阵列通过五个单独的芳香π-π相互作用稳定。对L 1的反磁性配合物的质子NMR研究，再加上芳香族亚谱的详细分配，为保留溶液中的分子螺旋提供了证据。的一个有趣的例子Ť 1的-spin解耦207的Pb中的[PBL领域依赖性光谱注意1

  DOI：

  10.1039/dt9960003421
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 、 1,2-二(溴甲基)苯 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 α,α'-bis(2-nitrophenoxy)-o-xylene
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of crown ethers. I. Conformational and dynamic behaviour ofN-tosyl-substituted diaza crown ethers
  作者：E. Kleinpeter、M. Gäbler、W. Schroth

  DOI：10.1002/mrc.1260260507

  日期：1988.5

  The variable-temperature 1H and 13C NMR spectra of some N-tosyl diaza crown ethers have been obtained. They are discussed with respect to the preferred conformers of the crowns and the free energies of activation of the interconversional process of the large ring. Both the preferred conformers and the ring interconversional barriers have been found to be strongly dependent on the structure and the ring size of the studied compounds.

  一些N-托烷基乙二醇冠醚的可变温度氢-1和碳-13 NMR谱图已获得。它们在讨论中涉及了冠醚的优选构象以及大环的互变过程的活化自由能。研究发现，优选构象和环的互变势垒均受到所研究化合物的结构和环尺寸的强烈影响。