2-(ethoxycarbonylamino)-4-chlorobutanoic acid ethyl ester | 31340-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonylamino)-4-chlorobutanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-chloro-2-ethoxycarbonylaminobutanoic acid ethyl ester；Ethyl-2-(ethoxycarbonylamino)-4-chlorobutanoate；Ethyl 4-chloro-2-(ethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 31340-04-2
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₄
• 分子量: 237.683
• InChiKey: YZLRLXPWKLDVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl methyl phosphite 、 2-(ethoxycarbonylamino)-4-chlorobutanoic acid ethyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以75.87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  草铵膦的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种草铵膦的合成方法，包括有单溴取代，氨基化，氨基保护，氯化开环，阿尔布佐夫反应，酸化水解氨化，所述的单溴取代是γ‑丁内酯Ⅰ经催化剂与溴素发生α位单溴取代，减压蒸馏得到纯的中间体Ⅱα‑溴‑γ‑丁内酯，其中，所述催化剂为三溴化磷；所述的氨基化是α‑溴‑γ‑丁内酯Ⅱ与氨水发生氨基化反应，然后加盐酸回流得到中间体Ⅲα‑氨基‑γ‑丁内酯盐酸盐。本发明的有益效果在于：1)以低廉的γ‑丁内酯为原料，与溴素作用发生单溴取代，然后与氨水进行氨基化反应，所使用的原料便宜易得，反应条件温和，操作简捷，安全性高，放大生产可行，并且反应收率高，产品纯度高，大大降低了成本，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109232644A
• 作为产物：
  描述：

  (2-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-carbamic acid methyl ester 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-(ethoxycarbonylamino)-4-chlorobutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kraatz,U. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 744, p. 33 - 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• L-GLUFOSINATE INTERMEDIATE AND L-GLUFOSINATE PREPARATION METHOD
  申请人：CJ Cheiljedang Corporation

  公开号：US20220024955A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are L-glufosinate intermediate preparation method or L-glufosinate preparation method, the method, for preparing L-glufosinate intermediate or L-glufosinate from an L-homoserine derivative, comprising a step of preparing a compound of Chemical Formula 2 from a compound of Chemical Formula 1.

  提供的是L-谷氨酸甲酯中间体制备方法或L-谷氨酸甲酯制备方法，该方法是从L-同型丝氨酸衍生物制备L-谷氨酸甲酯中间体或L-谷氨酸甲酯的方法，包括从化学式1的化合物制备化学式2的化合物的步骤。
• METHOD OF PRODUCING L-GLUFOSINATE
  申请人：CJ Cheiljedang Corporation

  公开号：EP3909962A1

  公开（公告）日：2021-11-17

  Provided is a method for preparing L-glufosinate from an L-homoserine derivative compound, the method including a step (step a) of preparing a compound of Chemical Formula 2 from a compound of Chemical Formula 1, and a step (step b) of preparing a compound of Chemical Formula 3 from the compound of Chemical Formula 2.

  本发明提供了一种从 L-高丝氨酸衍生物化合物制备 L-glufosinate 的方法，该方法包括从化学式 1 的化合物制备化学式 2 的化合物的步骤（步骤 a）和从化学式 2 的化合物制备化学式 3 的化合物的步骤（步骤 b）。
• [EN] L-GLUFOSINATE INTERMEDIATE AND L-GLUFOSINATE PREPARATION METHOD<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE L-GLUFOSINATE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L-GLUFOSINATE<br/>[KO] L-글루포시네이트 중간체 및 L-글루포시네이트 제조 방법
  申请人：CJ CHEILJEDANG CORP

  公开号：WO2020145513A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  L-호모세린 유도체로부터 L-글루포시네이트의 중간체 또는 L-글루포시네이트를 제조하는 방법에 있어서, 화학식 1의 화합물로부터 화학식 2의 화합물을 준비하는 단계를 포함하는 L-글루포시네이트 중간체 제조방법 또는 L-글루포시네이트의 제조방법을 제공한다.
• [EN] METHOD OF PRODUCING L-GLUFOSINATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE L-GLUFOSINATE<br/>[KO] L-글루포시네이트 제조 방법
  申请人：CJ CHEILJEDANG CORP

  公开号：WO2020145514A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  L-락톤 유도체 화합물로부터 L-글루포시네이트를 제조하는 방법에 있어서, 하기 화학식 1의 화합물로부터 하기 화학식 2의 화합물을 준비하는 단계(a 단계); 및 상기 화학식 2의 화합물로부터 하기 화학식 3의 L-글루포시네이트를 준비하는 단계(b 단계)를 포함하는 L-글루포시네이트 제조방법이 제공된다.
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF L-GLUFOSINATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE L-GLUFOSINATE
  申请人：[en]MUDALIAR, Chandrasekhar Dayal

  公开号：WO2022264168A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention provides a process for preparation of compound of formula (I), a key intermediate in synthesis of L-glufosinate or its salt. wherein P2is an amino-protecting group; R1is hydrogen, substituted or unsubstituted C1to C6alkyl group, a substituted or unsubstituted C1to C6alkenyl group, a substituted or unsubstituted C1to C6alkynyl group, a substituted or unsubstituted C3to C10cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C6to C20aryl group, or a substituted or unsubstituted C2to C10heteroaryl group; and X is a halogen or hydroxyl group.