摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl methyl phosphite | 20502-41-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl methyl phosphite
英文别名
——
diethyl methyl phosphite化学式
CAS
20502-41-4
化学式
C5H13O3P
mdl
——
分子量
152.13
InChiKey
UTZAXPKCGJZGLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136-139 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种草铵膦中间体的制备方法
    申请人:南京红太阳生物化学有限责任公司
    公开号:CN109232645A
    公开(公告)日:2019-01-18
    本发明公开了一种草铵膦中间体的制备方法,在杂双金属分子筛型催化剂CuZr/ZSM‑5存在下,将丙烯醛滴加到甲基亚磷酸二乙酯和无水乙醇的混合溶液中进行反应,反应结束后减压浓缩,得到草铵膦中间体3‑(甲基乙氧基)膦酰基丙缩醛二乙醇。本发明方法工艺简单,易操作,反应条件温和,收率高,原子经济性高,催化剂易回收利用,工业化前景好。
  • 一种草铵膦中间体的合成方法
    申请人:江苏七洲绿色化工股份有限公司
    公开号:CN110590836B
    公开(公告)日:2022-07-26
    本发明涉及一种草铵膦中间体的合成方法,使甲基丙醛基磷酸乙酯和NH4CN在氯化铵和氨水的存在下反应制得草铵膦中间体草铵膦氨基腈。本发明的方法能够有效避免传统工艺中生成氯化铵和氯化钠的混盐,从源头上解决了处理混盐的难题,也能够避免使用价格昂贵的三甲基硅氰作为氰化试剂,并且,本发明的方法具有反应条件温和、收率高的特点,从而降低了生产成本,工业化前景好。
  • 草铵膦的合成方法
    申请人:武汉工程大学
    公开号:CN109232644A
    公开(公告)日:2019-01-18
    本发明涉及一种草铵膦的合成方法,包括有单溴取代,氨基化,氨基保护,氯化开环,阿尔布佐夫反应,酸化水解氨化,所述的单溴取代是γ‑丁内酯Ⅰ经催化剂与溴素发生α位单溴取代,减压蒸馏得到纯的中间体Ⅱα‑溴‑γ‑丁内酯,其中,所述催化剂为三溴化磷;所述的氨基化是α‑溴‑γ‑丁内酯Ⅱ与氨水发生氨基化反应,然后加盐酸回流得到中间体Ⅲα‑氨基‑γ‑丁内酯盐酸盐。本发明的有益效果在于:1)以低廉的γ‑丁内酯为原料,与溴素作用发生单溴取代,然后与氨水进行氨基化反应,所使用的原料便宜易得,反应条件温和,操作简捷,安全性高,放大生产可行,并且反应收率高,产品纯度高,大大降低了成本,适合工业化生产。
  • Phosphino sulphonates, a type of P<sup>III</sup>-anhydride and their isomerisation into phosphinoyl sulphinates: a novel rearrangement in phosphorus–sulphur chemistry
    作者:Wojciech Dabkowski、Jan Michalski、Zbigniew Skrzypczyński
    DOI:10.1039/c39820001260
    日期:——
    The imidazolides (1) react smoothly with RSO3H to afford a novel class of trico-ordinate phosphorus anhydride, the phosphino sulphonates (2); under sutable structure circumstances the compounds (2) undergo a novel type of rearrangement, (2)→(6), which provides the first example of a phosphinoyl sulphinate structure (6).
    咪唑化物(1)与RSO 3 H平稳反应,得到一类新型的三配位磷酸酐,膦磺酸盐(2);在合适的结构情况下,化合物(2)经历新型的重排,(2)→(6),这提供了膦酰基亚磺酸酯结构(6)的第一个实例。
  • Synthesis of tervalent phosphorus esters in biphasic system using potassium phosphate as unique solid base
    作者:Gheorghe Ilia、Smaranda Iliescu、Lavinia Macarie、Adriana Popa
    DOI:10.1002/hc.20438
    日期:2008.5
    synthesis of tervalent phosphorus esters, not yet mentioned in the literature, when potassium phosphate, as a unique base, is used in liquid–solid system. Symmetrical and unsymmetrical phosphites were obtained with good yields (65%–80%) using this method. The compounds were characterized by 31P NMR spectroscopy. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:360–364, 2008; Published online in Wiley InterScience
    三价磷酯的合成仍然是一个重要的关注领域,其中大部分再次针对金属催化反应的亚磷酸酯配体的合成。通常,它们是通过相应的氯化磷与适当的醇在胺存在下酯化而获得的。在本文中,我们提出了一种合成三价磷酯的新方法,当磷酸钾作为一种独特的碱用于液-固体系时,文献中尚未提及。使用这种方法可以以良好的收率 (65%–80%) 获得对称和不对称的亚磷酸酯。化合物通过31P NMR光谱表征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:360–364, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc。
查看更多

同类化合物

苯甲基亚磷酸二乙酯 碘化铜(I)三甲基亚磷酸络合物 次乙基三(亚甲基氧基)膦 抗氧剂1600 抗氧剂 618 四氯化铂 双(2-丁氧基乙基)癸基亚磷酸酯 偏苯三酸三辛酯 亚磷酸庚基二丙二醇酯 亚磷酸十三烷酯 亚磷酸二甲酯丙酯 亚磷酸二乙酯戊酯 亚磷酸二乙酯-(2-甲基丙烯酰氧基乙酯) 亚磷酸三辛酯 亚磷酸三苄酯 亚磷酸三环己酯 亚磷酸三正己酯 亚磷酸三新戊酯 亚磷酸三戊基酯 亚磷酸三异癸基酯 亚磷酸三壬酯 亚磷酸三乙酯 亚磷酸三丙酯 亚磷酸三丙烯酯 亚磷酸三[2,2-二[(2,3-二溴丙氧基)甲基]丁基]酯 亚磷酸三(十八烷基)脂 亚磷酸三(十二烷基)脂 亚磷酸三(2-乙基己基)酯 亚磷酸,1,1-二甲基乙基二乙基酯 二(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲基)甲基亚磷酸酯 乙酸,[[二(2,2,2-三氟乙氧基)膦基]氧代]-,甲基酯 乙酰胺,N-[2-(4-吡啶基硫代)乙基]- 乙酮,1-[(1R,5R,6R,7S)-6,7-二甲基-2-氧杂-3-氮杂二环[3.2.0]庚-3-烯-4-基]-,rel- 三羟甲基丙烷亚磷酸酯 三甲氧基磷 三异十三烷基亚磷酸盐 三异丙基亚磷酸酯 三异丁基磷酸 三丁基,三丁酯 三[3-(烯丙氧基)-2-氯丙基]亚磷酸酯 三[2-(十二烷基硫代)乙基]亚磷酸酯 三-叔-丁基亚磷酸 三(甲基)亚磷酸盐-d9 三(氯丙基)亚磷酸酯 三(双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基甲氧基)膦 三(十一烷基)亚磷酸酯 三(二聚丙二醇)亚磷酸酯 三(二氯丙基)亚磷酸酯 三(二十二烷基)亚磷酸酯 三(3-环氧丙烷甲醇-3-乙基)亚磷酸酯