benzyl N-[(5S)-7,7,7-tris(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptyl]carbamate | 129081-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-7,7,7-tris(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptyl]carbamate
• CAS: 129081-49-8；129081-50-1
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₅S₃
• 分子量: 560.844
• InChiKey: AXFCHNXQDGAUMF-HMTLIYDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-7,7,7-tris(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptyl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]-2-hydroxy-7-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the preparation of peptidyl α-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88812-7
• 作为产物：
  描述：

  N6-((苄氧基)羰基)-N2-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 2.83h， 生成 benzyl N-[(5S)-7,7,7-tris(ethylsulfanyl)-6-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A novel method for the preparation of peptidyl α-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88812-7

文献信息

• BURKHART, JOSEPH P.;PEET, NORTON P.;BEY, PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT. , 31,(1990) N0, C. 1385-1388
  作者：BURKHART, JOSEPH P.、PEET, NORTON P.、BEY, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——