1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 168427-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 168427-93-8
• 化学式: C₃₀H₃₂Cl₄N₂O₈
• 分子量: 690.405
• InChiKey: QFXCFUPQUPFACP-DSDPVUMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-alpha-D-呋喃核糖 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219