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4-甲基芘
4-甲基芘 | 3353-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
4-甲基芘
中文别名
——
英文名称
4-methylpyrene
英文别名
4-methyl-pyrene;4-Methyl-pyren;4-Methylpyren
CAS
3353-12-6
化学式
C
17
H
12
mdl
——
分子量
216.282
InChiKey
IXAFAYIIDHDJHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
143-143.5 °C
沸点:
410.0±0.0 °C(Predicted)
密度:
1.213±0.06 g/cm3(Predicted)
保留指数:
2232.1;2286.5;369.5;369.5;373.4
稳定性/保质期:
<b> <p></p> </b>
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.058
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2902909090
SDS
SDS:ac61dc09b61bda7c1c33ba590a8a1a9d
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,7-di-tert-butyl-4-methylpyrene
129332-97-4
C
25
H
28
328.497
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(bromomethyl)pyrene
69795-71-7
C
17
H
11
Br
295.178
环戊并(c,d)芘
cyclopenta[c,d]pyrene
27208-37-3
C
18
H
10
226.277
4-芘乙酸
pyren-4-ylacetic acid
22245-55-2
C
18
H
12
O
2
260.292
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲基芘
在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
氢氟酸
、
对甲苯磺酸
作用下, 生成
环戊并(c,d)芘
参考文献:
名称:
Synthesis of cyclopenta [cd] pyrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo01327a026
作为产物:
描述:
2,7-di-tert-butyl-4-methylpyrene
在 Nafion-H 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到4-甲基芘
参考文献:
名称:
A new synthetic route to 4-alkylpyrenes from 2,7-di-tert-butyl-trans-10b,10c-dimethyl-10b,10c-dihydropyrenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00003a085
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Carruthers,W.; Watkins,D.A.M., Journal of the Chemical Society, 1965, p. 5783
作者:
Carruthers,W.、Watkins,D.A.M.
DOI:
——
日期:
——
Spirocompounds. II. Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2,2-spiro-(2'-n-butylcyclopentane) and its Rearrangement on Catalytic Dehydrogenation
作者:
Dhirendra Nath Chatterjee
DOI:
10.1021/ja01624a054
日期:
1955.10
Tintel, C.; Cornelisse, J.; Lugtenburg, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 1, p. 14 - 20
作者:
Tintel, C.、Cornelisse, J.、Lugtenburg, J.
DOI:
——
日期:
——
Syntheses of 4,12-Dimethyl[2.2]metacyclophane
作者:
W. S. Lindsay、Peter Stokes、Leslie G. Humber、V. Boekelheide
DOI:
10.1021/ja01465a044
日期:
1961.2
The Synthesis of 3,4-Benzphenanthrene and 1-Methylpyrene
作者:
W. E. Bachmann、R. O. Edgerton
DOI:
10.1021/ja01868a023
日期:
1940.11
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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