6-chloro-1,4-dimethyl-3-phenylisoquinoline | 1380197-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1,4-dimethyl-3-phenylisoquinoline
• CAS: 1380197-95-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN
• 分子量: 267.758
• InChiKey: GUBCIYRIONAUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)异噁唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-chloro-1,4-dimethyl-3-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalysed carboxylate-directed C–H functionalizations of isoxazoles with alkynes

  摘要：

  以内部炔烃为底物，通过铑（III）催化的羧酸导向C-H官能化反应，可制备吡喃异噁唑酮、异喹啉和5-烯基异噁唑醇，受氧化剂控制。

  DOI：

  10.1039/c9cc03283e

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Highly Regioselective Cyclization of Ketoximes with Alkynes by C–H Bond Activation: A Practical Route to Synthesize Substituted Isoquinolines
  作者：Ravi Kiran Chinnagolla、Sandeep Pimparkar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/ol301091z

  日期：2012.6.15

  Aromatic and heteroaromatic ketoximes underwent cyclization with alkynes in the presence of a catalytic amount of [RuCl2(p-cymene)}(2)] and NaOAc to give isoquinoline derivatives in good to excellent yields in a highly regioselective manner.