cis-3-methyl-1-methoxycarbonylcyclohexane | 7605-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-3-methyl-1-methoxycarbonylcyclohexane
• 英文别名: cis-1-carbomethoxy-3-methylcyclohexane；Cyclohexanecarboxylic acid, 3-methyl-, methyl ester, (1R,3S)-rel-；methyl (1R,3S)-3-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 7605-52-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: AWZWUAFNPBYDLB-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  200℃ at 101.5kPa
• 密度：
  0.95 at 20℃
• LogP：
  3.7 at 25℃
• 表面张力：
  52.5mN/m at 350mg/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-环己烷羧酸甲酯 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 cis-3-methyl-1-methoxycarbonylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  均相加氢中羧酸根的立体化学控制

  摘要：

  已经研究了一系列不饱和环己烷羧酸及其酯的氢化立体化学，采用基于CH 2 Cl 2的双（1,4-二苯基膦基）丁铵或吡啶（三环己基膦基）铱基阳离子催化剂。对于3-甲基环己-2-烯甲酸甲酯，在两种情况下都实现了对反式产物的高度选择性还原，而异构体3-亚甲基环己烷甲酸甲酯给出了相当数量的顺式异构体。在相当慢的反应中，在还原4-甲基环己-3-烯丙基羧酸甲酯方面也获得了反式异构体的优势。D 2的还原 揭示了在氢化过程中发生了烯烃双键的相当大的异构化。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87378-2

文献信息

• Bazyl'chik, V. V.; Fedorov, P. I.; Klyuev, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1320 - 1327
  作者：Bazyl'chik, V. V.、Fedorov, P. I.、Klyuev, N. A.、Dank, E. Kh.

  DOI：——

  日期：——
• AMINO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180179185A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I″ and I′″ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.
• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180179186A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I″ and I′″ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.