4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one | 109742-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
• 英文别名: 4-heptyl-1,5-diazocan-2-one
• CAS: 109742-10-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: UDMYRGZXTCHEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-heptyl-5-methyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2055 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)-4-heptylazetidin-2-one 在 氨 作用下， 反应 72.0h， 以85%的产率得到4-heptyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  中环杂环：β-内酰胺的转酰胺基反应

  摘要：

  七元，八元和九元的氮杂内酰胺很容易由氮杂环丁烷-2-酮经N-（卤代烷基）衍生物进行氨基转移而制得。

  DOI：

  10.1039/c39830000959

文献信息

• Synthesis of unsymmetrical spermine alkaloids of the group
  作者：Leslie Crombie、Raymond C.F. Jones、David Haigh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85156-4

  日期：1986.1

  Spermine alkaloids homaline, hopromalinol, hopromine, and hoprominol are prepared by sequential coupling of 4-substituted 5-methyl-1,5-diazacyclooctan-2-ones, available by transamidation from 4-substituted azetidin-2-ones, to 1,4-dichlorobut-2-ene.

  通过顺序偶联4-取代的5-甲基-1,5-二氮杂环辛-2-酮（可从4-取代的氮杂环丁烷-2-酮转氨基获得至1,4）来制备精胺生物碱类人茶碱，合苯丙氨醇，合苯丙胺和合苯丙氨醇。 -二氯丁-2-烯。
• CROMBIE, L.;JONES, R. C. F.;OSBORNE, S.;MAT-ZIN, AB. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 959-960
  作者：CROMBIE, L.、JONES, R. C. F.、OSBORNE, S.、MAT-ZIN, AB. R.

  DOI：——

  日期：——