S-[3-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranos-5-yl]-N-tert-butoxycarbonyl-L-homocysteine tert-butyl ester | 1101107-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[3-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranos-5-yl]-N-tert-butoxycarbonyl-L-homocysteine tert-butyl ester
• CAS: 1101107-74-7
• 化学式: C₂₁H₃₆BrNO₇S
• 分子量: 526.489
• InChiKey: CAEPOJRYLPNFNM-ZAPJKBGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[3-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranos-5-yl]-N-tert-butoxycarbonyl-L-homocysteine tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 水 、 苯甲醚 作用下， 以71%的产率得到S-[3-bromo-3,5-dideoxy-D-ribofuranos-5-yl]-L-homocysteine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-(4-methylphenylsulfonyl)-α-D-ribofuranose 、 (S)-叔丁基 2-(叔丁氧基羰基氨基)-4-疏基丁酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到S-[3-bromo-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranos-5-yl]-N-tert-butoxycarbonyl-L-homocysteine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：